(二环己基甲氧基)二苯基硅烷 | 1282511-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (二环己基甲氧基)二苯基硅烷
• 英文名称: (dicyclohexylmethoxy)diphenylsilane
• CAS: 1282511-42-5
• 化学式: C₂₅H₃₄OSi
• 分子量: 378.63
• InChiKey: NYRRPCUBZYTMHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.7±18.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二环己基甲氧基)二苯基硅烷 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 二环己基甲醇
  参考文献：
  名称：

  无碱条件下酮的共催化氢化硅烷化：生成硅醚或仲醇的便捷途径

  摘要：

  报道了由带有三嗪基 PNP 钳型配体的钴络合物介导的酮的无碱氢化硅烷化。因此，可以在温和条件下有效地获得多功能硅醚或醇。此外，使用氢硅烷作为预催化剂的试剂和活化剂最大限度地减少了对任何外部添加剂的需求，有利于可持续性。

  DOI：

  10.1002/cctc.202300781
• 作为产物：
  描述：

  二环己基甲酮 、 二苯基硅烷 在 C₁₆H₃₃Cl₂CoN₅P₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (二环己基甲氧基)二苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  无碱条件下酮的共催化氢化硅烷化：生成硅醚或仲醇的便捷途径

  摘要：

  报道了由带有三嗪基 PNP 钳型配体的钴络合物介导的酮的无碱氢化硅烷化。因此，可以在温和条件下有效地获得多功能硅醚或醇。此外，使用氢硅烷作为预催化剂的试剂和活化剂最大限度地减少了对任何外部添加剂的需求，有利于可持续性。

  DOI：

  10.1002/cctc.202300781

文献信息

• Copper-Catalyzed Hydrosilylation with a Bowl-Shaped Phosphane Ligand: Preferential Reduction of a Bulky Ketone in the Presence of an Aldehyde
  作者：Tetsuaki Fujihara、Kazuhiko Semba、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1002/anie.200906348

  日期：2010.2.15

  Hollywood bowl: A highly active copper catalyst with a bowl‐shaped phosphane (bsp) ligand was used in the hydrosilylation reaction of bulky ketones. The preferential reduction of a bulky ketone in the presence of an unprotected aldehyde is unprecedented.

  好莱坞碗（Hollywood Bowl）：具有大碗状膦（bsp）配体的高活性铜催化剂被用于大体积酮的氢化硅烷化反应。在未保护的醛存在下优先还原大体积的酮是前所未有的。
• Iron-Catalyzed Hydrosilylation of Aldehydes and Ketones under Solvent-Free Conditions
  作者：Francis S. Wekesa、Renzo Arias-Ugarte、Lydia Kong、Zachary Sumner、Gregory P. McGovern、Michael Findlater

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00630

  日期：2015.10.26

  Exposure of aldehyde or ketone to 1 mol % BIAN-Fe(C7H8) complex in the presence of diphenyl silane affords the corresponding protected alcohol in excellent yields, under mild reaction conditions. Aldehydes and ketones are reduced cleanly in the presence of a broad range of functional groups under solvent-free conditions.