Acetic acid (4aR,5S,8aR)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-oxo-8a-[(Z)-(S)-8-(toluene-4-sulfonyloxy)-2-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-oct-3-enyl]-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-isoquinolin-5-yl ester | 145387-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Acetic acid (4aR,5S,8aR)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-oxo-8a-[(Z)-(S)-8-(toluene-4-sulfonyloxy)-2-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-oct-3-enyl]-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-isoquinolin-5-yl ester
• CAS: 145387-85-5
• 化学式: C₃₈H₅₄N₂O₉S₂Si
• 分子量: 775.072
• InChiKey: GCJNQNNBIRMHED-DKQRBHHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  145.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (4aR,5S,8aR)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-oxo-8a-[(Z)-(S)-8-(toluene-4-sulfonyloxy)-2-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-oct-3-enyl]-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-isoquinolin-5-yl ester 在 lithium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 作用下， 生成 (4aS,5R,8aS)-5-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-8a-[(Z)-(S)-1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydro-azocin-2-ylmethyl]-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Manzamine A的四环亚结构的合成

  摘要：

  描述了四环甘露糖胺A亚结构28的合成。所述路线包括（1）一种新的方法perhydroisoquinolines，（2）一个光延反应，与使用新的N-酰基磺酰胺（结构的净保留过程16）和（3）一个Δ的高产率制备3,4- -通过分子内的N-烷基偶氮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60944-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid 在 barium sulfate 四氢吡咯 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 偶氮二异丁腈 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢气 、 碘 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (4aR,5S,8aR)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-oxo-8a-[(Z)-(S)-8-(toluene-4-sulfonyloxy)-2-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-oct-3-enyl]-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-isoquinolin-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Manzamine A的四环亚结构的合成

  摘要：

  描述了四环甘露糖胺A亚结构28的合成。所述路线包括（1）一种新的方法perhydroisoquinolines，（2）一个光延反应，与使用新的N-酰基磺酰胺（结构的净保留过程16）和（3）一个Δ的高产率制备3,4- -通过分子内的N-烷基偶氮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60944-9