hexahydro-5-[6-(hexahydro-5-methylpyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl]-5-methylpyrimidine | 1384456-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexahydro-5-[6-(hexahydro-5-methylpyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl]-5-methylpyrimidine
• CAS: 1384456-28-3
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅
• 分子量: 275.397
• InChiKey: VFCBCBNHJDCDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.01
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-5-[6-(hexahydro-5-methylpyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl]-5-methylpyrimidine 、 Cu[(CH₃CN)₄]PF₆ 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  “超足”胺配体的铜配合物和对双氧的反应性研究

  摘要：

  研究结果集中在具有 NN4 供体组的各种配体的铜配合物上。全甲基化四足配体 2 与铜 (I) 形成复合物，在 –90 °C 下与双氧反应后，生成具有双（μ-氧化）二铜 (III) 核的产物（“O 型”产物，10 )，根据紫外/可见光和共振拉曼光谱数据推断。10 的紫外/可见光谱在 300 和 404 nm 处有两个波段，消光系数分别为 9400 和 10400 L mol–1 cm–1。共振拉曼光谱显示两个 16O/18O 敏感带，基于同位素位移和绝对频率，归因于 O 型产品的 Cu-O 拉伸模式。复合物 10 显示出类似酪氨酸酶的活性，因为它与对叔丁基苯酚钠在 –90 °C 的 THF 中反应生成对叔丁基儿茶酚，在邻羟基化反应中（产率：30%）。通过将伯多胺 1 与多聚甲醛缩合，可以合成两种新的刚性四足五齿配体（“超级足”3 和 4）。他们的铜 (II) 配合物（5 和 6）已通过光谱表征。通过

  DOI：

  10.1002/ejic.201101265
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 pyN4 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到hexahydro-5-[6-(hexahydro-5-methylpyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl]-5-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  “超足”胺配体的铜配合物和对双氧的反应性研究

  摘要：

  研究结果集中在具有 NN4 供体组的各种配体的铜配合物上。全甲基化四足配体 2 与铜 (I) 形成复合物，在 –90 °C 下与双氧反应后，生成具有双（μ-氧化）二铜 (III) 核的产物（“O 型”产物，10 )，根据紫外/可见光和共振拉曼光谱数据推断。10 的紫外/可见光谱在 300 和 404 nm 处有两个波段，消光系数分别为 9400 和 10400 L mol–1 cm–1。共振拉曼光谱显示两个 16O/18O 敏感带，基于同位素位移和绝对频率，归因于 O 型产品的 Cu-O 拉伸模式。复合物 10 显示出类似酪氨酸酶的活性，因为它与对叔丁基苯酚钠在 –90 °C 的 THF 中反应生成对叔丁基儿茶酚，在邻羟基化反应中（产率：30%）。通过将伯多胺 1 与多聚甲醛缩合，可以合成两种新的刚性四足五齿配体（“超级足”3 和 4）。他们的铜 (II) 配合物（5 和 6）已通过光谱表征。通过

  DOI：

  10.1002/ejic.201101265