已合成和表征了一系列
水溶性的pH响应性炔基
铂(II)
吡啶配合物。已经研究了配合物的电子吸收,发射和电
化学性质。通过与浓度和温度相关的紫外可见吸收测量和动态光散射实验,研究了
水性介质中代表性复合物的自组装过程,大概是通过Pt··Pt和/或π–π相互作用进行的。有趣的是,已经发现某些配合物通过调节溶液的pH值在
水性介质中引起诱导的自组装和分解,从而导致显着的UV-vis吸收和发射光谱变化。配合物亲
水性的变化使发射光谱的变化合理化,复合物分子之间的静电排斥,和/或复合物上pH响应基团的质子化/去质子化时,光诱导电子转移(PET)的猝灭程度。通过简单地改变配合物的
化学结构,可以在不同和/或多个pH区域发生配合物的诱导自组装/分解,从而允许通过三重态
金属-
金属-
金属间化合物探测所需pH区域的变化。
配体在近红外(NIR)区域的
配体电荷转移发射。固定细胞成像实验进一步证明了这类复合物作为体外pH响应NIR发光探针的潜力,