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[Pt(tBu3tpy)Cl](OTf) | 863718-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Pt(tBu3tpy)Cl](OTf)
英文别名
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[Pt(tBu3tpy)Cl](OTf)化学式
CAS
863718-63-2
化学式
CF3O3S*C27H35ClN3Pt
mdl
——
分子量
781.198
InChiKey
UIMSUNOSYUOBLR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Pt(tBu3tpy)Cl](OTf)2-乙炔基-5-(5-乙炔基噻吩-2-基)噻吩copper(l) iodide二异丙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以31%的产率得到2,2'-bithiophene-5,5'-bis(ethynyl(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)platinum(II)) triflate
    参考文献:
    名称:
    溶剂和温度敏感的铂(II)-官能化的柔性路易斯对
    摘要:
    描述了金属官能化的柔性路易斯对(flexLP)配合物。通过铜(I)催化的偶联反应添加到flexLP骨架的铂(II)吡啶(Pt-tpy)单元产生单金属(1)和双金属(2)Pt-tpy flexLP配合物。NMR和UV-vis吸收研究表明,在不同的氢键-给体(HBD)强度和温度不同的溶剂下,络合物在未结合的开放Lewis对和封闭的Lewis加合物之间切换。可以通过控制开环和闭环形式之间的平衡来调节配合物的电荷转移(CT)能量,这表明可以通过刺激响应性flexLP配体来改变金属配合物的光物理行为。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.8b03053
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文献信息

  • Electrogenerated Chemiluminescence of Platinum(II) Alkynyl Terpyridine Complex with Peroxydisulfate as Coreactant
    作者:Zuofeng Chen、Keith Man-Chung Wong、Eric Chi-Ho Kwok、Nianyong Zhu、Yanbing Zu、Vivian Wing-Wah Yam
    DOI:10.1021/ic101119q
    日期:2011.3.21
    A Pt(II) alkynyl terpyridine complex containing a carbazole moiety, [Pt(tBu3tpy)(C≡C−C6H4-4-carbazole-9)]+ (tBu3tpy = 4,4′,4′′-tri-tert-butyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine) 1, has been synthesized and characterized. The photophysical behavior has been studied, and the molecular structure has been determined by X-ray crystallography. The complex was found to exhibit intense electrogenerated chemiluminescence
    一种含有咔唑部分的Pt(II)炔基三联吡啶配合物,[Pt(t Bu 3 tpy)(C≡C- C6 H 4 -4-咔唑-9)] +(t Bu 3 tpy = 4,4',已经合成并表征了4''-三叔丁基-2,2':6',2''-吡啶吡啶)1。已经研究了光物理行为,并且已经通过X射线晶体学确定了分子结构。使用过二硫酸盐(S 2 O 8 2-)作为乙腈/(1-25%,v / v)混合物在玻璃电极和电极上的共反应剂,代表了Pt(II)炔基家族的第一个ECL实例。ECL是在对应于第一个还原波的电势下产生的(-0.90 V vs SCE),与[Ru(bpy)3 ] 2+的电势相比,向着更大的正电势偏移了〜0.65 V (bpy = 2,2' -联吡啶)。将ECL光谱被认为是等同于记录在同一介质中的光致发光光谱,表明dπ的同一激发态的(Pt)的形成→π*(吨卜3万吨)3 MLCT与π混合(C≡CR)
  • Single-Turn Helix–Coil Strands Stabilized by Metal···Metal and π–π Interactions of the Alkynylplatinum(II) Terpyridyl Moieties in <i>meta</i>-Phenylene Ethynylene Foldamers
    作者:Sammual Yu-Lut Leung、Anthony Yiu-Yan Tam、Chi-Hang Tao、Hoi Shan Chow、Vivian Wing-Wah Yam
    DOI:10.1021/ja208444c
    日期:2012.1.18
    Dinuclear alkynylplatinum(II) terpyridyl complexes with oligomeric bridge consisting of five repeating meta-phenylene ethynylene (mPE) units have been found to exhibit a strong tendency to fold back onto themselves to form short helical strands through the stabilization of Pt···Pt and π-π interactions. The steric bulk of the terpyridine ligands and the length of the oligomeric bridge have been found
    已发现具有由五个重复间亚乙炔基 (mPE) 单元组成的低聚桥的双核炔基 (II) 三联吡啶配合物表现出强烈的折叠趋势,通过稳定 Pt…Pt 和π-π 相互作用。已发现三联吡啶配体的空间体积和寡聚桥的长度会影响分子内 Pt...Pt 相互作用的程度,该相互作用控制溶液中短螺旋链的稳定性。已经通过(1)H NMR、2D ROESY NMR、电子吸收和发射光谱研究了它们通过Pt…Pt和π-π堆积相互作用的折叠特性。
  • Synthesis and Electrochemical, Photophysical, and Self-Assembly Studies on Water-Soluble pH-Responsive Alkynylplatinum(II) Terpyridine Complexes
    作者:Clive Yik-Sham Chung、Steve Po-Yam Li、Kenneth Kam-Wing Lo、Vivian Wing-Wah Yam
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b00513
    日期:2016.5.2
    A series of water-soluble pH-responsive alkynylplatinum(II) terpyridine complexes have been synthesized and characterized. The electronic absorption, emission, and electrochemical properties of the complexes have been studied. The self-assembly processes of representative complexes in aqueous media, presumably through Pt···Pt and/or π–π interactions, have been investigated by concentration- and temperature-dependent
    已合成和表征了一系列溶性的pH响应性炔基(II)吡啶配合物。已经研究了配合物的电子吸收,发射和电化学性质。通过与浓度和温度相关的紫外可见吸收测量和动态光散射实验,研究了性介质中代表性复合物的自组装过程,大概是通过Pt··Pt和/或π–π相互作用进行的。有趣的是,已经发现某些配合物通过调节溶液的pH值在性介质中引起诱导的自组装和分解,从而导致显着的UV-vis吸收和发射光谱变化。配合物亲性的变化使发射光谱的变化合理化,复合物分子之间的静电排斥,和/或复合物上pH响应基团的质子化/去质子化时,光诱导电子转移(PET)的猝灭程度。通过简单地改变配合物的化学结构,可以在不同和/或多个pH区域发生配合物的诱导自组装/分解,从而允许通过三重态属-属-属间化合物探测所需pH区域的变化。配体在近红外(NIR)区域的配体电荷转移发射。固定细胞成像实验进一步证明了这类复合物作为体外pH响应NIR发光探针的潜力,
  • Platinum-Based Phosphorescent Double-Decker Tweezers: A Strategy for Extended Heterologous Metal-Metal Interactions
    作者:Yuya Tanaka、Keith Man-Chung Wong、Vivian Wing-Wah Yam
    DOI:10.1002/anie.201306025
    日期:2013.12.23
    Double sandwich: Phosphorescent molecular double‐decker tweezers based on an alkynyl platinum(II) terpyridine system have been synthesized. The tweezers can accommodate two platinum guest complexes, giving rise to drastic color changes (see picture) and near‐IR emissions as a result of extended PtII⋅⋅⋅PtII interactions.
    双层夹心法:已经合成了基于炔基(II)联吡啶体系的光分子双层镊子。镊子可以容纳两个客体复合,产生剧烈的颜色变化(见图)和近IR发射作为扩展的Pt的结果II ⋅⋅⋅Pt II相互作用。
  • Synthesis, characterization, photophysics, and anion binding properties of platinum(<scp>ii</scp>) acetylide complexes with urea group
    作者:Zhi-Hui Zhang、Jiewei Liu、Li-Qi Wan、Fang-Ru Jiang、Chi-Keung Lam、Bao-Hui Ye、Zhengping Qiao、Hsiu-Yi Chao
    DOI:10.1039/c5dt00307e
    日期:——
    solid samples of complexes 3a–3d show orange light at 298 K. The anion binding properties of complexes 3a–3d have been studied by UV-vis titration experiments in CH3CN and DMSO. In general, the log K values of 3a–3d with the same anion in CH3CN depend on the substituent R on the acetylide ligand of 3a–3d and follow this order: R = NO2 (3d) > CF3 (3c) > Cl (3b) > H (3a). For the same complex with different
    新型的具有基的乙炔(II)络合物[Pt(t Bu 3 tpy)(C CC 6 H 4 -4-NHC(O)NHC 6 H 4 -4-R)](OTf)(t Bu 3 tpy = 4,4',4''-三叔丁基-2,2':6',2''-叔吡啶; R = H(3a),Cl(3b),CF 3(3c) ,和NO 2(3d)),已经合成并表征。3a,3a · DMF·THF,3b ·的晶体结构通过X射线衍射测定了CH 3 CN和3c · CH 3 CN。在λ > 380 nm处激发后,配合物3a–3d的固体样品在298 K处显示橙色光。已经通过CH 3 CN和DMSO中的UV-vis滴定实验研究了配合物3a–3d的阴离子结合特性。通常,在CH 3 CN中具有相同阴离子的3a-3d的log  K值取决于3a-3d乙炔配体上的取代基R并遵循以下顺序:R = NO 2(3d)> CF 3(3c)> Cl(3b)>
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