(1S,10S)-15-oxa-13-thia-9-azatetracyclo[8.4.2.01,9.02,7]hexadeca-2,4,6-triene-8,16-dione | 142765-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,10S)-15-oxa-13-thia-9-azatetracyclo[8.4.2.01,9.02,7]hexadeca-2,4,6-triene-8,16-dione
• CAS: 142765-25-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃S
• 分子量: 261.301
• InChiKey: PTZLOXLVHZGWAV-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸 以 苯 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 (1S,10S)-15-oxa-13-thia-9-azatetracyclo[8.4.2.01,9.02,7]hexadeca-2,4,6-triene-8,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Griesbeck, Axel G.; Mauder, Harald; Mueller, Ingrid, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2467 - 2476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Griesbeck, Axel G., Chimia, 1998, vol. 52, # 6, p. 272 - 283
  作者：Griesbeck, Axel G.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of N-phthaloyl derivatives of methionine
  作者：Axel G. Griesbeck、Harald Mauder、Ingrid Müller、Eva-Maria Peters、Karl Peters、Hans Georg von Schnering

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85100-b

  日期：1993.1

  Photodecarboxylation of N-phthaloyl derivatives of methionine sulfoxide 1b and methionine sulfone 1c was observed in acetone as the major reaction. For 1a a fast electron transfer initiated cyclization which leads to the bicyclization product 3 (X-ray structure) was observed in the sensitized photolysis. Direct photolysis of 1a leads preferentially to the tricyclic product 4 and the decarboxylation product 5. The methionine methyl esters 6a-c showed electon transfer initiated cyclization (for 6a) and disproportionation (for 6b), whereas 6c proved to be photostable.