PhH2NB(C6F5)3 | 1082896-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PhH2NB(C6F5)3
• 英文别名: PhNH2B(C6F5)3；tris(pentafluorophenyl)borane aniline；H2PhNB(C6F5)3；(aniline)B(pentafluorophenyl)3；Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(phenylazaniumyl)boranuide
• CAS: 1082896-08-9
• 化学式: C₂₄H₇BF₁₅N
• 分子量: 605.113
• InChiKey: LWBIOQRXLHPRBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhH2NB(C6F5)3 、 1,3-二叔丁基咪唑-2-叉 以 C₆D₅Br 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到1,3-di-tert-butyl-1,3-imidazolium phenylaminotris(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  衍生自N杂环卡宾和Lewis酸的沮丧Lewis对

  摘要：

  沮丧的路易斯对的化学结构源自N-杂环卡宾并且已经探究了许多路易斯酸。的结合1,3-双[2,6-（二-异-丙基）苯基] -1,3-咪唑-2-亚基（IDipp）（1）与B（C 6 F 5）3被证明可以产生经典的路易斯酸碱加合物（IDipp）B（C 6 F 5）3（2）。相比之下，组合1,3-二叔丁基-1,3-咪唑-2-亚烷基（3）与B（C 6 F 5）3证明形成了受挫的路易斯对，并与H 2反应以高收率得到盐[I t BuH] [HB（C 6 F 5）3 ]（4） 。以类似的方式，将（3）添加到一系列胺中硼烷包括H 3 NB（C 6 F 5）3（5），PhH 2 NB（C 6 F 5）3（6）和PhH 2 NB（C 6 F 5）3（7）的加合物导致去质子化和形成氨基硼酸咪唑鎓盐[I t BuH] [H 2 NB（C 6 F 5）3 ]（8），[I t BuH] [PhHNB（C 6 F 5）3 ]（9）和[I

  DOI：

  10.1039/b908737k
• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 PhH2NB(C6F5)3
  参考文献：
  名称：

  酰基氯、酯和酰基吡咯化合物的供体-受体稳定的锗类似物：合成和反应性†‡

  摘要：

  Germaacid chloride、germaester 和N -germaacyl pyrrole 化合物以前是未知的。因此，供体-受体稳定的锗酰氯 (i-Bu) 2 ATIGe(O)(Cl) → B(C 6 F 5 ) 3 ( 1 ), Germaester (i-Bu) 2 ATIGe(O)(OSiPh 3 ) → B(C 6 F 5 ) 3 ( 2 ) 和N -germaacyl pyrrole (i-Bu) 2 ATIGe(O)(NC 4 H 4 ) → B(C 6 F 5 ) 3 ( 3 ) 化合物，含 Cl ——锗这里分别报道了O、Ph 3 SiO-Ge O 和 C 4 H 4 N-Ge O 部分。Germaacid chloride 1与 PhCCLi、KO t -Bu和 RLi (R = Ph, Me) 反应得到供体-受体稳定的 Germaynone (i-Bu) 2 ATIGe(O)(CCPh)

  DOI：

  10.1039/c8sc05380d

文献信息

• Synthesis, Structure, and Stability of Adducts between Phosphide and Amide Anions and the Lewis Acids Borane, Tris(pentafluorophenyl)borane, and Tris(pentafluorophenyl)alane
  作者：Anna-Marie Fuller、Andrew J. Mountford、Matthew L. Scott、Simon J. Coles、Peter N. Horton、David L. Hughes、Michael B. Hursthouse、Simon J. Lancaster

  DOI：10.1021/ic901799q

  日期：2009.12.7

  The phosphinoborane adduct H3P center dot B(C6F5)(3) can be deprotonated using LiN(SiMe3)(2) to give the phosphidoborate salt Li[H2PB(C6F5)(3)], which was converted to the phosphidodiborates Li[H2PB(C6F5)(3)}(2)] and Li[H2PB(C6F5)(3)}BH3}] by treatment with an equivalent of B(C6F5)(3) or Me2S center dot BH3, respectively. A series of anions of the form [RR'PM(C6F5)(3)}BH3}](-), where R = R' = Ph or R= Bu-t, R' = H, and M = B or Al, were prepared (through treatment of salts Li[RR'P(BH3)] with the corresponding Lewis acid) and characterized using multinuclear NMR elemental analysis and X-ray crystallography. The solid state structures of [Li(Et2O)(x)][Ph2PM(C6F5)(3)}BH3}] exhibit eta(2)-bonding of the BH3 group to the cationic lithium center. The attempted preparation of an analogous series with amide cores of the form [R2NB(C6F5)(3)}BH3}](-) proved unsuccessful; among the competing reaction pathways hydride abstraction occurred preferentially to yield Li[HB(C6F5)(3)] and dimers or higher oligorners with the composition (R2NBH2)(n).
• Hydrogen and Amine Activation by a Frustrated Lewis Pair of a Bulky N‐Heterocyclic Carbene and B(C ₆ F ₅ ) ₃
  作者：Preston A. Chase、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.200802596

  日期：2008.9.15