6,7-dimethoxy-4-phenyl-isoquinoline | 108973-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4-phenyl-isoquinoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-4-phenylisoquinoline；6,7-Dimethoxy-4-phenyl-isochinolin
• CAS: 108973-36-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: DLTMVXKXTWJBGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 钯 作用下， 生成 6,7-dimethoxy-4-phenyl-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Deshpande; Nargund, Journal of the Karnatak University, 1956, vol. 1, p. 15,16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Silylenol Ethers in the Synthesis of Isoquinolines and Phenanthridines
  作者：Gaurav Saini、Pravin Kumar、Gangam Srikanth Kumar、Arun Raj Kizhakkayil Mangadan、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03776

  日期：2018.1.19

  A diverse array of isoquinolines and phenanthridines have been accessed by developing a two-step, one-pot method constituting regioselective palladium-catalyzed Kuwajima–Urabe α-arylation of silylenol ethers and acid-mediated deprotection, annulation, and aromatization. Structural diversity in the silylenol ethers leads to three different classes of isoquinolines and phenanthridines from which related

  通过开发两步，一锅法，构成了区域选择性的钯催化的甲硅烷基醚的Kuwajima-Urabeα-芳基化和酸介导的脱保护，环化和芳构化，已经获得了各种各样的异喹啉和菲啶。甲硅烷基醚的结构多样性导致了三类不同的异喹啉和菲啶，可以从中衍生出相关的天然产物。还证明了通过快速组装天然产物三鸟苷可实现该方法的合成效用。