| 1638188-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• CAS: 1638188-52-9
• 化学式: C₇H₁₀O₄S
• 分子量: 190.22
• InChiKey: LBTFJOXWKRQIIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酰丙酮 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 以53%的产率得到methyl 3-acetyl-2-methyl-7,7a-dihydro-5H-thiopyrano[3,4-b]furan-7a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二酮与环状α-羟基-β-氧代酯缩合合成四取代呋喃衍生物

  摘要：

  四取代的 3-酰基呋喃衍生物是通过乙酰丙酮与脂环和杂环 α-羟基-β-氧代酯在酸性条件下缩合获得的 [0.1 当量。AcOH 中的铈 (III) 盐]。[b]-环化 4-acyl-3-hydroxy-5-methylfuran-2-carboxylates 作为常见的中间体，反应沿着不同的途径进行，具体取决于所用的起始原料：脂环族 α-羟基-β-氧代酯得到环烷烃-作为产品的环化呋喃。在高温下皂化和脱羧后酯基丢失。当以四氢噻喃酮衍生物为原料时，得到了噻吩并[3,4-b]-环化的 2H-呋喃。以哌啶酮或四氢吡喃酮为起始原料，杂环六元环在逆曼尼希型反应中裂解，失去一个碳原子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402388

文献信息

• Synthesis of Annulated and Spirocyclic Butenolide Derivatives by Condensation of Malonates with Cyclic α-Hydroxy β-Dicarbonyl Compounds
  作者：Jens Christoffers、Barhiem Schickmous、Thorsten Klüner

  DOI：10.1055/s-0034-1380552

  日期：——

  Cyclocondensation of alicyclic and heterocyclic α-hydroxy β-dicarbonyl compounds with dimethyl malonate gives bicyclic butenolide derivatives. The reaction sequence is catalyzed by 4-( N , N -dimethylamino)pyridine and consists of two processes: Knoevenagel condensation followed by transesterification. Depending on the chemical nature of the β-dicarbonyl moiety (oxoester, diketone or α-acetyl lactone

  脂环族和杂环 α-羟基 β-二羰基化合物与丙二酸二甲酯的环缩合反应得到双环丁烯内酯衍生物。反应顺序由 4-(N, N-二甲氨基)吡啶催化，由两个过程组成：Knoevenagel 缩合和酯交换。根据 β-二羰基部分（氧代酯、二酮或 α-乙酰内酯或内酰胺）的化学性质，可以获得具有环状或螺环结构的产品。