(E)-N-(4-methyldec-4-en-1-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 1346899-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-methyldec-4-en-1-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(E)-4-methyldec-4-enyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1346899-15-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 354.47
• InChiKey: SXVQNLLIGRJBMI-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-methyldec-4-en-1-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R)-2-[(1S)-1-bromohexyl]-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)sulfonylpyrrolidine 、 (2R)-2-[(1S)-1-bromohexyl]-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)sulfonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化烯烃的对映选择性溴环化

  摘要：

  描述了手性磷酸催化的烯烃的对映选择性溴环化。各种顺式，反式或三取代的γ-羟基烯烃和γ-氨基烯烃可以在反应条件下环化，得到光学活性的2-取代的四氢呋喃和四氢吡咯，其ee含量高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol202527g
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯磺酰胺 、 (E)-4-methyldec-4-en-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 生成 (E)-N-(4-methyldec-4-en-1-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化烯烃的对映选择性溴环化

  摘要：

  描述了手性磷酸催化的烯烃的对映选择性溴环化。各种顺式，反式或三取代的γ-羟基烯烃和γ-氨基烯烃可以在反应条件下环化，得到光学活性的2-取代的四氢呋喃和四氢吡咯，其ee含量高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol202527g

文献信息

• Chiral Selenide-Catalyzed Enantioselective Construction of Saturated Trifluoromethylthiolated Azaheterocycles
  作者：Jie Luo、Yannan Liu、Xiaodan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01392

  日期：2017.7.7

  An indane-based, bifunctional, chiral selenide catalyst has been developed. The new catalyst is efficient for the enantioselective synthesis of saturated azaheterocycles possessing a trifluoromethylthio group. The desired products were obtained in good yields with high diastereo- and enantioselectivities.

  已经开发出基于茚满的，双官能的手性硒化物催化剂。该新型催化剂对于具有三氟甲硫基的饱和氮杂杂环的对映选择性合成是有效的。以高产率得到具有高非对映选择性和对映选择性的所需产物。