1,1,2,2,4,5,6-heptamethyl-3,7-bis(trimethylstannyl)-1,2-dihydro-1,2,5-disilaborepine | 107126-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2,4,5,6-heptamethyl-3,7-bis(trimethylstannyl)-1,2-dihydro-1,2,5-disilaborepine
• 英文别名: (1,1,2,2,4,5,6-heptamethyl-7-trimethylstannyl-1,2,5-disilaborepin-3-yl)-trimethylstannane
• CAS: 107126-02-3
• 化学式: C₁₇H₃₉BSi₂Sn₂
• 分子量: 547.899
• InChiKey: HILSKQVHFUWWKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基硼 、 1,2-bis(trimethylstannylethynyl)-tetramethyldisilane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>95的产率得到1,1,2,2,4,5,6-heptamethyl-3,7-bis(trimethylstannyl)-1,2-dihydro-1,2,5-disilaborepine
  参考文献：
  名称：

  Organoborierung von alkinylstannanen：XV。合成von 1,2-dihydro-1,2,5-disilaborepinen

  摘要：

  1,2-二乙炔基四甲基乙硅烷（之间的反应1）和diethylaminotrimethylstannane两个当量（2）导致1,2-双（trimethylstannylethynyl）-tetramethyldisilane（3）。新的炔烃衍生物3已在室温下与三烷基硼烷R 3 B（5）（R = Me，Et）反应，定量生成1,1,2,2-四甲基-3,7-双（三甲基锡烷基） -4,5,6-三烷基-1,2-二氢-1,2,5-二硅硼平（6）。R = Pr i时反应慢得多，这可以通过NMR光谱法检测中间体。所有产品的特征是1 H，11 B，13C，29 Si和119 Sn NMR数据。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80112-7

文献信息

• SEBALD, A.;SEIBERLICH, P.;WRACKMEYER, B., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 303, N 1, 73-81
  作者：SEBALD, A.、SEIBERLICH, P.、WRACKMEYER, B.

  DOI：——

  日期：——