(S,E)-4-methyl-N-(1-(naphthalen-2-yl)-3-phenylallyl)benzenesulfonamide | 1526980-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-4-methyl-N-(1-(naphthalen-2-yl)-3-phenylallyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1526980-38-0
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₂S
• 分子量: 413.54
• InChiKey: PXPDHBBGPVMFJX-FPNTXNJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 C₂₄H₂₀F₆ 、 水 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 (S,E)-4-methyl-N-(1-(naphthalen-2-yl)-3-phenylallyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  亚胺的高对映选择性Rh催化的烯基化：通过烯基三氟硼酸钾与N-甲苯磺胺的不对称加成合成手性烯丙基胺

  摘要：

  第一次，由甲苯磺酰胺和芳族醛缩合制得的简单的N-甲苯磺酰基芳基亚胺可以用作使用烯基硼亲核试剂在铑催化的1，2-加成反应中的底物。在存在1.5 mol％的[RhCl（1e）] 2的情况下，将各种烯基三氟硼酸钾对映体选择性添加到芳基亚胺中，以73-96％的收率和72-> 99.5％ee的产率提供了相应的手性烯丙基胺。值得注意的是，该方法有效地提供了具有高不对称诱导作用的二，三和四取代的烯丙基N-甲苯磺酰基胺。

  DOI：

  10.1021/ol4035897

文献信息

• Nickel-Catalyzed Chemo- and Enantioselective Hydrogenation and Deuteration of α,β-Unsaturated Ketimines Using Alcohols: Synthesis of Deuterated Chiral Allylic Amines
  作者：Li Zhang、Yuting Zhu、Ping Li、Peng Yang、Bo Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03650

  日期：2023.12.8

  A nickel-catalyzed chemoselective asymmetric transfer hydrogenation of α,β-unsaturated ketimines using ethanol as a hydrogen donor under mild conditions that avoid using high-pressure hydrogen gas was developed. With this catalyst, C1-selective deuterated chiral allylic amines were efficiently synthesized using only stoichiometric 2-propanol-d8. Mechanism studies demonstrated the formation of a nickel

  开发了一种在避免使用高压氢气的温和条件下使用乙醇作为氢供体的镍催化α,β-不饱和酮亚胺的化学选择性不对称转移氢化反应。利用该催化剂，仅使用化学计量的2-丙醇-d 8即可有效合成C1选择性氘代手性烯丙胺。机理研究证明了氢化镍中间体的形成。