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2-ethyl-1-pyrrolidinecarboxaldehyde | 133535-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-1-pyrrolidinecarboxaldehyde
英文别名
Prekeuxenjtwqd-uhfffaoysa-;2-ethylpyrrolidine-1-carbaldehyde
2-ethyl-1-pyrrolidinecarboxaldehyde化学式
CAS
133535-71-4
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
PREKEUXENJTWQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲酰基-2-甲氧基吡咯烷 在 calcium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 2-ethyl-1-pyrrolidinecarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    2-苯基磺酰基-哌啶和-吡咯烷与碳亲核试剂的取代反应:吡咯烷生物碱去甲茶氨酸和ruspolinone的合成
    摘要:
    通过用苯磺酸进行处理,由相应的N-酰基氨基缩醛制备几种2-苯基磺酰基-哌啶和-吡咯烷。在与各种碳亲核试剂反应时,这些砜产生了良好的取代产物收率。这些研究中使用的典型亲核试剂是衍生自Grignard试剂的有机金属试剂和卤化锌,以及在路易斯酸存在下的甲硅烷基烯醇醚,甲硅烷基烯酮缩醛,烯丙基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物。这些方法被用于合成两种天然产物生物碱。去甲去氧肾上腺素(38)和Ruspolinone(40)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86388-2
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文献信息

  • Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
    申请人:Einav Shirit
    公开号:US20100028299A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.
    简要描述,本公开涉及的实施例包括化合物、制药组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3'UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
  • BROWN, DEARG S.;CHARREAU, PHILIPPE;LEY, STEVEN V., SYNLETT.,(1990) N2, C. 749-750
    作者:BROWN, DEARG S.、CHARREAU, PHILIPPE、LEY, STEVEN V.
    DOI:——
    日期:——
  • METHODS AND COMPOSITIONS OF TREATING A FLAVIVIRIDAE FAMILY VIRAL INFECTION
    申请人:Choong Ingrid C.
    公开号:US20120276050A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    Clemizole and clemizole analog compounds, and pharmaceutical compositions of the same, are useful in methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, and methods of treating liver fibrosis in a host.
  • US7265114B2
    申请人:——
    公开号:US7265114B2
    公开(公告)日:2007-09-04
  • US7268134B2
    申请人:——
    公开号:US7268134B2
    公开(公告)日:2007-09-11
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