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2-((4-chlorophenyl)thio)-1,4-dioxane | 1451371-32-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((4-chlorophenyl)thio)-1,4-dioxane
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-1,4-dioxane
2-((4-chlorophenyl)thio)-1,4-dioxane化学式
CAS
1451371-32-6
化学式
C10H11ClO2S
mdl
——
分子量
230.715
InChiKey
SWFHCLHGOJYHCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧六环S-(4-chlorophenyl)benzene thiosulfonate 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以78 %的产率得到2-((4-chlorophenyl)thio)-1,4-dioxane
    参考文献:
    名称:
    使用硫代磺酸盐通过双 SH2 策略进行光催化 C(sp3)–H 硫醇化
    摘要:
    使用十钨酸盐阴离子作为光催化剂,实现了使用硫代磺酸盐的位点选择性 C(sp 3 )–H 硫醇化。使用该方案,以良好的产率合成了多种硫醇化化合物。该转化由一系列双 S H 2 反应、HAT 和 ArS 基团转移以及离开芳基磺酰基到芳基亚磺酸的 PCET(质子耦合电子转移)组成,从而使催化剂 W 10 O 32 4−成为恢复了。
    DOI:
    10.1039/d3cc05149h
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文献信息

  • Facile Approach for C(sp3)–H Bond Thioetherification of Isochroman
    作者:Chun Cai、Jie Feng、Guoping Lu、Meifang Lv
    DOI:10.1055/s-0034-1380125
    日期:——
    An unprecedented C–S formation protocol via the direct oxidative C(sp 3 )–H bond thioesterification of isochroman under metal-free conditions was developed. A series of isochroman derivatives could be afforded efficiently by the green, simple, and atom-economical method.
    通过在无属条件下异色满的直接氧化 C(sp 3 )-H 键酯化,开发了一种前所未有的 C-S 形成方案。通过绿色、简单和原子经济的方法可以有效地提供一系列异色满生物
  • Efficient C−S Bond Formation by Direct Functionalization of C( <i>sp</i> <sup>3</sup> )−H Bond Adjacent to Heteroatoms under Metal‐Free Conditions
    作者:Feng Zhao、Qi Tan、Dahan Wang、Jinjin Chen、Guo‐Jun Deng
    DOI:10.1002/adsc.201900666
    日期:2019.9.3
    A simple and efficient method for the formation of C−S bond via direct functionalization of C(sp3)−H bond adjacent to heteroatoms was described under metal‐free conditions. In this work, stable and easily accessible sodium sulfinates were used as the thiolating agents to afford various aryl thioethers in moderate to excellent yields. Mechanistic explorations show that a radical pathyway is possibly
    一种用于形成C-S键的简单且有效的方法通过的C直接官能(SP 3)-H相邻杂原子键被无属的条件下进行说明。在这项工作中,使用稳定且易于获得的亚磺酸钠作为醇化剂,以中等至极好的收率提供了各种芳基醚。机制探索表明,在转换过程中可能涉及到根本的途径。
  • Metal-Free Oxidative C(sp<sup>3</sup>)–H Bond Thiolation of Ethers with Disulfides
    作者:Sheng-rong Guo、Yan-qin Yuan、Jian-nan Xiang
    DOI:10.1021/ol402281f
    日期:2013.9.20
    A novel method for the preparation of alkyl aryl sulfides through direct oxidation thiolation of commercial ethers with diaryl disulfides using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant without a metal catalyst was established. The C(sp3)–H bond in various ethers was successfully converted into a C–S bond, and the corresponding sulfides were achieved with moderate to high yields.
    建立了一种新的方法,该方法通过使用二叔丁基过氧化物DTBP)作为氧化剂,在不使用属催化剂的情况下,用二芳基二硫化物直接氧化商业化的醚与二芳基二硫化物来制备烷基芳基硫化物。在各种醚中的C(sp 3)-H键成功地转化为C-S键,并以中等至高产率获得了相应的硫化物
  • Visible-Light-Induced Direct Thiolation at α-C(sp<sup>3</sup>)–H of Ethers with Disulfides Using Acridine Red as Photocatalyst
    作者:Xianjin Zhu、Xiaoyu Xie、Pinhua Li、Jianqi Guo、Lei Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00304
    日期:2016.4.1
    α-arylthioethers through a visible-light-induced direct thiolation at α-C(sp3)–H of ethers with diaryl disulfides was developed using acridine red as a novel photocatalyst. The reactions occurred at ambient conditions and generated the corresponding products in good to excellent yields, ignoring steric effect of disulfides.
    利用a啶红作为新型光催化剂,开发了一种简单有效的方法,该方法通过可见光诱导的醚与二芳基二硫化物在α-C(sp 3)-H上的直接醇化反应制备α-芳基醚。该反应在环境条件下发生,并且以高至优异的产率产生了相应的产物,而忽略了二硫化物的空间效应。
  • Visible-light-promoted C(sp<sup>3</sup>)–H thiolation of aliphatic ethers with thiosulfonates
    作者:Wen-Zhu Bi、Qing-Pu Liu、Chen-Yu Li、Wen-Jie Zhang、Su-Xiang Feng、Yang Geng、Xiao-Lan Chen、Ling-Bo Qu
    DOI:10.1039/d3nj01029e
    日期:——
    A visible-light-promoted direct thiolation of α-C(sp3)–H in ethers with thiosulfonates was developed for the preparation of α-arylthioethers using easily availably Na2-eosin Y and TBHP as a photocatalyst and oxidant. This reaction occurred smoothly under the irradiation of 5 W blue light at room temperature and generated the corresponding products in good to excellent yields.
    使用容易获得的 Na 2 -伊红 Y 和 TBHP 作为光催化剂和氧化剂,开发了可见光促进的 α-C(sp 3 )–H 在醚中与磺酸盐的直接醇化,用于制备 α-芳基醚。该反应在室温下5W蓝光照射下顺利进行,并以优良的收率生成相应的产物。
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