N-(1-ethylpropyl)-1,7-bis(3,5-di-tert-butylphenoxy)perylenedicarboxylic-3,4-anhydride 9,10-imide | 865152-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: N-(1-ethylpropyl)-1,7-bis(3,5-di-tert-butylphenoxy)perylenedicarboxylic-3,4-anhydride 9,10-imide
• CAS: 865152-40-5
• 化学式: C₅₇H₅₉NO₇
• 分子量: 870.098
• InChiKey: LAADJUZLPWUSDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.61
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-ethylpropyl)-1,7-bis(3,5-di-tert-butylphenoxy)perylenedicarboxylic-3,4-anhydride 9,10-imide 、 1,5-二氨基戊烷 在 zinc diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到N-(1-ethylpropyl)-N'-5-aminopentyl-1,7-bis(3,5-di-tert-butylphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboximide
  参考文献：
  名称：

  per双酰亚胺官能化的氢键低聚对苯撑乙烯：自组装和能量转移。

  摘要：

  我们描述了合成，超分子在表面和溶液中的有序排列，以及OPV4UT-PERY（具有共价连接的bi双酰亚胺部分的低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV））的光物理特征。在氯仿中，分子通过脲基-s-三嗪阵列的四重氢键形成二聚体。这通过扫描隧道显微镜（STM）研究得到支持，该研究揭示了在液体（1,2,4-三氯苯）/固体（石墨）界面处的二聚体形成。此外，依赖于偏压的STM成像中的对比度反转提供了有关低聚（对亚苯基亚乙烯基）和per双酰亚胺部分的有序性和不同电子性质的信息。在十二烷中，由于十二烷氧基楔形分子形成的疏水壳，分子自组装成H型聚集体，这些聚集体仍然可溶。供体-受体分子的特征在于从光激发的OPV到to二酰亚胺的有效能量转移。已经在十二烷溶液中制备了具有类似OPV的，缺少per双酰亚胺单元的混合组件，并且已经通过荧光光谱研究了向结合的per双酰亚胺的能量转移。

  DOI：

  10.1002/chem.200600651
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基戊烷 、 1,7-(3',5'-di-t-butylphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxyanhydride 在 zinc diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到N-(1-ethylpropyl)-1,7-bis(3,5-di-tert-butylphenoxy)perylenedicarboxylic-3,4-anhydride 9,10-imide
  参考文献：
  名称：

  per双酰亚胺官能化的氢键低聚对苯撑乙烯：自组装和能量转移。

  摘要：

  我们描述了合成，超分子在表面和溶液中的有序排列，以及OPV4UT-PERY（具有共价连接的bi双酰亚胺部分的低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV））的光物理特征。在氯仿中，分子通过脲基-s-三嗪阵列的四重氢键形成二聚体。这通过扫描隧道显微镜（STM）研究得到支持，该研究揭示了在液体（1,2,4-三氯苯）/固体（石墨）界面处的二聚体形成。此外，依赖于偏压的STM成像中的对比度反转提供了有关低聚（对亚苯基亚乙烯基）和per双酰亚胺部分的有序性和不同电子性质的信息。在十二烷中，由于十二烷氧基楔形分子形成的疏水壳，分子自组装成H型聚集体，这些聚集体仍然可溶。供体-受体分子的特征在于从光激发的OPV到to二酰亚胺的有效能量转移。已经在十二烷溶液中制备了具有类似OPV的，缺少per双酰亚胺单元的混合组件，并且已经通过荧光光谱研究了向结合的per双酰亚胺的能量转移。

  DOI：

  10.1002/chem.200600651

文献信息

• Synthesis and Energy-Transfer Properties of Hydrogen-Bonded Oligofluorenes
  作者：Stephen P. Dudek、Maarten Pouderoijen、Robert Abbel、Albertus P. H. J. Schenning、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja052054k

  日期：2005.8.24

  hydrogen-bonding groups were synthesized. Chains of hydrogen-bonded fluorenes can be simply endcapped by a variety of chain stoppers, molecules that have one UPy group. In this manner, we have endcapped the hydrogen-bonded fluorene chains with either oligo(p-phenylenevinylene) or perylene bisimide. Energy-transfer experiments in solution and the solid state demonstrate that oligofluorenes can donate energy to a

  已经通过芴单体的逐步钯催化（铃木）偶联合成了一组芴低聚物。脲基嘧啶酮 (UPy) 是可通过四重氢键二聚化的官能团，连接到低聚芴的两端。所得双 UPy 封端的低聚物自组装成超分子链聚合物。为了比较，合成了具有相同低聚物长度但没有末端氢键基团的低聚芴。氢键芴链可以简单地被各种链终止剂封端，分子具有一个 UPy 基团。以这种方式，我们用低聚（对亚苯基亚乙烯基）或苝双酰亚胺封端了氢键连接的芴链。