methyl 4-<<4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl>methoxy>-2-butynoate | 101411-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-<<4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl>methoxy>-2-butynoate
• 英文别名: Methyl 4-{[4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl]methoxy}but-2-ynoate；3-O-ethyl 5-O-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2-[(4-methoxy-4-oxobut-2-ynoxy)methyl]-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 101411-63-6
• 化学式: C₂₃H₂₃Cl₂NO₇
• 分子量: 496.344
• InChiKey: XPBSRIOSEKHROX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-<<4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl>methoxy>-2-butynoate 以 1,4-二氧六环 、 钯 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 4-<<4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl>methoxy>-2-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 2-hydroxyalkoxyalkyl dihydropyridines

  摘要：

  式为：##STR1## 其中 R 是可选择取代的芳基或杂环芳基；R.sup.1 和 R.sup.2 分别独立地为 C.sub.1 -C.sub.4 烷基或 2-甲氧乙基；Y 为 --(CH.sub.2).sub.n --，其中 n 为 2、3 或 4，--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)-- 或 --Ch.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --；以及它们的药用可接受盐。这些化合物可用作抗缺血和降压药物，以及作为其他二氢吡啶钙拮抗剂的合成中间体。

  公开号：

  US04654353A1
• 作为产物：
  描述：

  1-<<4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl>methoxy>-2-propyne 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-<<4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl>methoxy>-2-butynoate
  参考文献：
  名称：

  Long-acting dihydropyridine calcium antagonists. 7. Compounds containing unsaturation in the 2-substituent on the 1,4-dihydropyridine ring

  摘要：

  To evaluate the effect of introducing unsaturation into the 2-substituent of 1,4-dihydropyridines related to amlodipine (1), a number of alkene and alkyne analogues were prepared and their calcium antagonist activity was assessed. For several series of compounds, in vitro potency increased in the order alkane < alkene < alkyne. This trend may either reflect decreasing entropy loss on binding to the DHP receptor or be a consequence of a favourable pi-interaction with the DHP receptor.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90197-u

文献信息

• Dihydropyridine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04957930A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  Dihydropyridines having unsaturated side chains are disclosed. The compounds are useful anti-ischemic and antihypertensive agents.

  揭示了具有不饱和侧链的二氢吡啶类化合物。这些化合物是有用的抗缺血和降压药物。
• Antihypertensive 2-hydroxyalkoxyalkyl dihydropyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04654353A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  Compounds of the formula: ##STR1## where R is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl; and Y is --(CH.sub.2).sub.n -- where n is 2, 3 or 4, --CH.sub.2 CH(CH.sub.3)-- or --Ch.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --; and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds have utility as anti-ischaemic and antihypertensive agents and as synthetic intermediates to other dihydropyridine calcium antagonists.

  式为：##STR1## 其中 R 是可选择取代的芳基或杂环芳基；R.sup.1 和 R.sup.2 分别独立地为 C.sub.1 -C.sub.4 烷基或 2-甲氧乙基；Y 为 --(CH.sub.2).sub.n --，其中 n 为 2、3 或 4，--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)-- 或 --Ch.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --；以及它们的药用可接受盐。这些化合物可用作抗缺血和降压药物，以及作为其他二氢吡啶钙拮抗剂的合成中间体。
• Dihydropyridines
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0161917A2

  公开（公告）日：1985-11-21

  Compounds of the formula: where R is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 and R are each independently C1-C4 alkyl or 2-methoxyethyl; and Y is -(CH2)n- where n is 2, 3 or 4, -CH2CH(CH3)-or -CH2C(CH3)2-; and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds have utility as anti-ischaemic and antihypertensive agents and as synthetic intermediates to other dihydropyridine calcium antagonists.

  式中的化合物： 其中 R 是任选取代的芳基或杂芳基； R1和R各自独立地为C1-C4烷基或2-甲氧基乙基；Y为-(CH2)n-（其中n为2、3或4）、-CH2CH(CH3)-或-CH2C(CH3)2-；及其药学上可接受的盐类。 这些化合物可用作抗缺血和抗高血压药物，以及其他二氢吡啶类钙拮抗剂的合成中间体。
• 1,4 Dihydropyridine derivatives, process for their preparation and their uses in pharmaceutical compositions
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0295769A2

  公开（公告）日：1988-12-21

  Dihydropyridine derivatives of the formula: where R is aryl or heteroaryl, R¹ and R² are each alkyl or methoxyethyl, X is O or S, Y is -CH=CH- or -C≡C-, and Z is -CHR⁵OH, -CONH₂, -CO₂R⁶ or -CH₂NR³R⁴, where R³ and R⁴ are H or alkyl or together form a 5- or 6-membered ring, R⁵ is H, alkyl or aryl, and R⁶ is H or alkyl, are anti-ischaemic and antihypertensive agents. All except compounds in which Y is -C≡C- ­and Z is -CO₂alkyl are novel.

  式中的二氢吡啶衍生物： 其中 R 是芳基或杂芳基，R¹ 和 R² 各自是烷基或甲氧基乙基，X 是 O 或 S，Y 是 -CH=CH- 或 -C≡C-，Z 是 -CHR⁵OH、-CONH₂、-CO₂R⁶ 或 -CH₂NR³R⁴、其中 R³ 和 R⁴ 是 H 或烷基或共同形成 5 或 6 元环，R⁵ 是 H、烷基或芳基，R⁶ 是 H 或烷基，这些化合物都是抗缺血和抗高血压药物。除 Y 为-C≡C-和 Z 为-CO₂烷基的化合物外，其他化合物均为新型化合物。
• US4654353A
  申请人：——

  公开号：US4654353A

  公开（公告）日：1987-03-31