3'''',4'''-di-n-heptyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2'''''':5'''''',2'''''''-octifuran | 1620697-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3'''',4'''-di-n-heptyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2'''''':5'''''',2'''''''-octifuran
• CAS: 1620697-30-4
• 化学式: C₄₆H₄₆O₈
• 分子量: 726.866
• InChiKey: JMDGFAYSDBUECR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.13
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-di-(n-hept-1-en-1-yl)-2,2'-bifuran 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3'''',4'''-di-n-heptyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2'''''':5'''''',2'''''''-octifuran
  参考文献：
  名称：

  Convenient access to readily soluble symmetrical dialkyl-substituted α-oligofurans

  摘要：

  通过杂原子定向的锂化/CuCl2诱导的同偶偶联，Wittig烯化/Pd催化的转移氢化，随后进行Suzuki-Miyaura或Stille交叉偶联，能够方便地合成具有潜在有机电子学应用价值的二烷基取代的α-寡呋喃化合物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00898g