4-氯喹唑啉-6,7-二醇 | 1145671-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯喹唑啉-6,7-二醇
• 英文名称: 4-chloroquinazoline-6,7-diol
• CAS: 1145671-36-8
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• 分子量: 196.593
• InChiKey: UNQTWJOLTBKYPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯喹唑啉-6,7-二醇 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (4-氯-7-氧代-3H-喹唑啉-6-基)2,2-二甲基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用。该喹唑啉衍生物的结构如下所示。上述喹唑啉衍生物或其溶剂合物、可药用盐可用于制备治疗和/或预防癌症的药物。其相比于现有药物对EGFR具有更强的抑制活性，且具有较安全的心脏毒性。在临床前的动物荷瘤模型上的评价的结果显示，该化合物在实验动物模型上具有很好的耐受性，相对于阳性药物来说，对包括肺癌在内的多种肿瘤显示出更强效的抑制作用。

  公开号：

  CN114516862A
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6,7-diyl bis(2,2-dimethylpropanoate) 在 氨 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氯喹唑啉-6,7-二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS TARGETED BY MIF AFFINITY-TETHERED MOIETIES
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES CIBLÉS PAR DES FRACTIONS SE FIXANT PAR AFFINITÉ À UN MIF

  摘要：

  公开号：

  WO2014200872A9

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019067543A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present disclosure relates to compounds that are capable penetrating to the blood brain barrier to modulate the activity of EGFR tyrosine kinase. The disclosure further relates to methods of treating Glioblastoma and other EGFR mediated cancers. The disclosure further relates to methods of treating Glioblastoma and other EGFR mediated cancers that have been determined to have altered glucose metabolism in the presence of inhibitors. The present dislcsoure also provides methods oadministering to a subject a glucose metabolism inhibitor and a cytoplasmic p53 stabilizer.

  本公开涉及能够穿透血脑屏障以调节EGFR酪氨酸激酶活性的化合物。该公开进一步涉及治疗胶质母细胞瘤和其他EGFR介导的癌症的方法。该公开还涉及治疗已确定在抑制剂存在下具有改变葡萄糖代谢的胶质母细胞瘤和其他EGFR介导的癌症的方法。本公开还提供了向受试者施用葡萄糖代谢抑制剂和细胞质p53稳定剂的方法。
• [EN] PREPARATION PROCESS OF ERLOTINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ERLOTINIB
  申请人：ESTEVE QUIMICA SA

  公开号：WO2011076813A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Preparation process of erlotinib or its salts comprising: reacting 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-methoxyquinazoline with 3-ethynylaniline or a salt thereof in the presence of a base and a reaction-inert solvent, and optionally, treating the compound obtained with a pharmaceutically acceptable acid to form the corresponding pharmaceutically acceptable salt. The compound 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-methoxyquinazoline can be prepared either from 4-methoxyquinazoline-6,7-diol or 6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolinone. The compounds 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-methoxyquinazoline and 4-methoxyquinazoline-6,7-diol are new intermediates useful for the preparation of erlotinib or its salts.

  厄洛替尼或其盐的制备过程包括：在碱和反应惰性溶剂的存在下，将6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉与3-乙炔基苯胺或其盐反应，可选地，用药用可接受的酸处理所得化合物，形成相应的药用可接受的盐。化合物6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉可以从4-甲氧基喹唑啉-6,7-二醇或6,7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑酮制备。化合物6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉和4-甲氧基喹唑啉-6,7-二醇是用于制备厄洛替尼或其盐的新中间体。
• Preparation process of erlotinib
  申请人：Esteve Química, S.A.

  公开号：EP2348020A1

  公开（公告）日：2011-07-27

  Preparation process of erlotinib or its salts comprising: reacting 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-methoxyquinazoline with 3-ethynylaniline or a salt thereof in the presence of a base and a reaction-inert solvent, and optionally, treating the compound obtained with a pharmaceutically acceptable acid to form the corresponding pharmaceutically acceptable salt. The compound 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-methoxyquinazoline can be prepared either from 4-methoxyquinazoline-6,7-diol or 6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolinone. The compounds 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-methoxyquinazoline and 4-methoxyquinazoline-6,7-diol are new intermediates useful for the preparation of erlotinib or its salts.

  厄洛替尼或其盐的制备过程包括：在碱和反应惰性溶剂的存在下，将6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉与3-乙炔基苯胺或其盐反应，可选地，用药用可接受的酸处理所得化合物，形成相应的药用可接受的盐。化合物6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉可以从4-甲氧基喹唑啉-6,7-二醇或6,7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑酮制备。化合物6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉和4-甲氧基喹唑啉-6,7-二醇是用于制备厄洛替尼或其盐的新中间体。
• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS,COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021203772A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods of using the compounds as ENPP1 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.The compounds are useful in treating cancers and infectious diseases.

  本发明涉及式（I）化合物，使用这些化合物作为ENPP1抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗癌症和传染性疾病方面是有用的。
• 一种化合物在制备治疗肿瘤的药物中的用途
  申请人：四川晶华生物科技有限公司

  公开号：CN108815167B

  公开（公告）日：2021-04-13

  式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物在制备治疗肿瘤的药物中的用途：其中，R1选自R2、R3分别独立地选自H、卤素、烷基、或者R2和R3与其相连的碳原子组成含1～2个杂原子的1取代或多取代六元芳香杂环；R4、R5、R6分别表示苯环上的0～3取代，R4、R5、R6分别独立选自H，卤素原子，C1～6烷基，C1～6烷氧基，羟基，氨基，羧基，硝基，CH3O(CH2)n O‑，其中n为1～6的整数。本发明化合物治疗治疗肿瘤，药效明确。