4,4'-bis(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-1,1'-binaphthyl | 1260404-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4'-bis(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 1-(4-Tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-4-[4-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)naphthalen-1-yl]naphthalene；1-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-4-[4-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)naphthalen-1-yl]naphthalene
• CAS: 1260404-95-2
• 化学式: C₄₄H₄₆
• 分子量: 574.849
• InChiKey: SKXWHKUBYFTMLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 、 1-叔丁基-3,5-二甲苯 在 三氟化硼乙醚 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以24%的产率得到4,4'-bis(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  使用 PIFA/BF3·Et2O 通过 C-C 偶联直接组装聚芳烃

  摘要：

  发现萘和取代苯之间的直接氧化 Kita 型偶联是通过四组分偶联进行的，导致具有联萘核的线性四芳烃。该方法可扩展到未官能化的 1,1'-联萘与均三甲苯的偶联，以显着的化学选择性方式以 87% 的产率得到线性六芳烃产物。该方法代表了通过一系列金属催化交叉偶联步骤合成相关低聚萘产品的一种有吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1021/ja107467c

文献信息

• Direct Assembly of Polyarenes via C−C Coupling Using PIFA/BF₃·Et₂O
  作者：Enrico Faggi、Rosa M. Sebastián、Roser Pleixats、Adelina Vallribera、Alexandr Shafir、Alejandra Rodríguez-Gimeno、Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1021/ja107467c

  日期：2010.12.29

  Direct oxidative Kita-type coupling between naphthalene and substituted benzenes was found to proceed via four-component coupling, leading to a linear tetraarene with a binaphthalene core. The methodology was extendable to the coupling of unfunctionalized 1,1'-binaphthalene with mesitylene to give a linear hexaarene product in a remarkably chemoselective manner in 87% yield. The method represents an

  发现萘和取代苯之间的直接氧化 Kita 型偶联是通过四组分偶联进行的，导致具有联萘核的线性四芳烃。该方法可扩展到未官能化的 1,1'-联萘与均三甲苯的偶联，以显着的化学选择性方式以 87% 的产率得到线性六芳烃产物。该方法代表了通过一系列金属催化交叉偶联步骤合成相关低聚萘产品的一种有吸引力的替代方法。