4,4″-bis(4-(tert-butyl)-2,6-dimethylphenyl)-1,1′:4′,1″-ternaphthalene | 1260405-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4″-bis(4-(tert-butyl)-2,6-dimethylphenyl)-1,1′:4′,1″-ternaphthalene
• 英文别名: 1,4-Bis[4-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)naphthalen-1-yl]naphthalene；1,4-bis[4-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)naphthalen-1-yl]naphthalene
• CAS: 1260405-04-6
• 化学式: C₅₄H₅₂
• 分子量: 701.007
• InChiKey: ZGPHEBYEJOEHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴代萘 在 三氟化硼乙醚 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 4,4″-bis(4-(tert-butyl)-2,6-dimethylphenyl)-1,1′:4′,1″-ternaphthalene 、 4,4′′′′′-bis(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-1,1′:4′,1″:4″,1‴:4‴,1′′′′:4′′′′,1′′′′′-sexinaphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用PIFA / BF 3 ·Et 2 O的低聚萘直接芳基化：从双芳基化到较大的低聚芳烃产品

  摘要：

  在线性条件下，使用高价PIFA / BF 3试剂可实现直链对和季萘与取代苯之间的直接脱氢偶联。已经制备了由萘底物的双重芳基化或形式的二聚化芳基化产生的产物。例如，在后一种模式下，将对苯二酚转化为一系列线性的辛烯（计算封端Ar）。该方法代表了相关合成中使用的交叉偶联方法的替代方法，并通过六个相对惰性的芳香族CH键的选择性官能化进行。

  DOI：

  10.1021/jo401001k

文献信息

• Direct Assembly of Polyarenes via C−C Coupling Using PIFA/BF₃·Et₂O
  作者：Enrico Faggi、Rosa M. Sebastián、Roser Pleixats、Adelina Vallribera、Alexandr Shafir、Alejandra Rodríguez-Gimeno、Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1021/ja107467c

  日期：2010.12.29

  Direct oxidative Kita-type coupling between naphthalene and substituted benzenes was found to proceed via four-component coupling, leading to a linear tetraarene with a binaphthalene core. The methodology was extendable to the coupling of unfunctionalized 1,1'-binaphthalene with mesitylene to give a linear hexaarene product in a remarkably chemoselective manner in 87% yield. The method represents an

  发现萘和取代苯之间的直接氧化 Kita 型偶联是通过四组分偶联进行的，导致具有联萘核的线性四芳烃。该方法可扩展到未官能化的 1,1'-联萘与均三甲苯的偶联，以显着的化学选择性方式以 87% 的产率得到线性六芳烃产物。该方法代表了通过一系列金属催化交叉偶联步骤合成相关低聚萘产品的一种有吸引力的替代方法。
• Direct Arylation of Oligonaphthalenes Using PIFA/BF₃·Et₂O: From Double Arylation to Larger Oligoarene Products
  作者：Wusheng Guo、Enrico Faggi、Rosa M. Sebastián、Adelina Vallribera、Roser Pleixats、Alexandr Shafir

  DOI：10.1021/jo401001k

  日期：2013.8.16

  resulting from either the double arylation of the naphthalenic substrate or the formal dimerizative arylation have been prepared. For example, in the latter mode, ternaphthalene was converted into a series of linear octiarenes (counting the capping Ar). The process represents an alternative to the cross-coupling methodologies employed in related syntheses and proceeds via a selective functionalization

  在线性条件下，使用高价PIFA / BF 3试剂可实现直链对和季萘与取代苯之间的直接脱氢偶联。已经制备了由萘底物的双重芳基化或形式的二聚化芳基化产生的产物。例如，在后一种模式下，将对苯二酚转化为一系列线性的辛烯（计算封端Ar）。该方法代表了相关合成中使用的交叉偶联方法的替代方法，并通过六个相对惰性的芳香族CH键的选择性官能化进行。