2-ethoxycarbonyl-5,6,8-trifluoro-7-morpholinochromone | 161037-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-5,6,8-trifluoro-7-morpholinochromone
• 英文别名: ethyl 5,6,8-trifluoro-7-morpholin-4-yl-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 161037-48-5
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO₅
• 分子量: 357.286
• InChiKey: JOWSGGRUPLVHLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-5,6,8-trifluoro-7-morpholinochromone 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-carboxy-5,6,8-trifluoro-7-morpholinochromone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-ethoxycarbonyl(carboxy)-5,6,7,8-tetrafluorochromones with N-nucleophiles

  摘要：

  The direction of reactions of 2-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrafluoro- and 2-carboxy-5,6,7,8-tetrafluorochromones with ammonia, methylamine, hexylamine, and aniline depends on the inductive effect of the substituent at position C-2 of the chromone and on the basicity of the amine. Nucleophilic aromatic substitution of a fluorine atom takes place in the interaction of 2-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrafluorochrome with secondary amines (morpholine, N-methylpiperazine) and ethylenediamine.

  DOI：

  10.1007/bf00717353
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲酰丙酮酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-ethoxycarbonyl-5,6,8-trifluoro-7-morpholinochromone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-ethoxycarbonyl(carboxy)-5,6,7,8-tetrafluorochromones with N-nucleophiles

  摘要：

  The direction of reactions of 2-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrafluoro- and 2-carboxy-5,6,7,8-tetrafluorochromones with ammonia, methylamine, hexylamine, and aniline depends on the inductive effect of the substituent at position C-2 of the chromone and on the basicity of the amine. Nucleophilic aromatic substitution of a fluorine atom takes place in the interaction of 2-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrafluorochrome with secondary amines (morpholine, N-methylpiperazine) and ethylenediamine.

  DOI：

  10.1007/bf00717353