4-(4-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-4-oxobutyric acid methyl ester | 1224397-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-(4-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-4-oxobutyric acid methyl ester
• 英文别名: 4-(4-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-4-oxo-butyric acid methyl ester；methyl 4-[4-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl]-4-oxobutanoate
• CAS: 1224397-21-0
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₃S
• 分子量: 363.865
• InChiKey: NJAIGHAVVSWWMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-4-oxobutyric acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-4-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators

  摘要：

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。

  公开号：

  US20100105722A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到4-(4-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-4-oxobutyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators

  摘要：

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。

  公开号：

  US20100105722A1