2-<(4-cyanophenyl)-hydroxymethyl>tropone | 112126-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-<(4-cyanophenyl)-hydroxymethyl>tropone
• 英文别名: 2-[(4-cyanophenyl)hydroxymethyl]tropone；2-[(4-cyanophenyl)-hydroxymethyl]tropone；2-(Hydroxy(4-cyanophenyl)methyl)tropone；4-[hydroxy-(7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 112126-70-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: SORHFSQLOUGOPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(4-cyanophenyl)-hydroxymethyl>tropone 在 重铬酸吡啶 、 Celite 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到4-(4-cyanobenzoyl)tropone
  参考文献：
  名称：

  Novel Base-Promoted Rearrangement of 2-(4-Cyano-, 2-Nitro-, and 4-Nitrobenzyloxy)tropones and 2-(2-Oxo-2-phenethyloxy)tropone to 2-[(4-Cyano-, 2-Nitro-, and 4-Nitrophenyl)hydroxymethyl]tropones and 2-(1-Hydroxy-2-oxo-2-phenethyl)tropone

  摘要：

  碱催化的2-(2-硝基、4-硝基和4-氰基苯氧基)特罗庞的重排顺利产生了相应的2-[(芳基)羟甲基]特罗庞，而它们的热分解则得到3-(芳基甲基)特罗波酮。这一反应在特罗庞化学中没有先例，且这种重排广泛适用于带有电子吸引取代基的α位的2-特罗庞醚，正如从2-(2-氧代-2-苯乙氧基)特罗庞得到2-(1-羟基-2-氧代-2-苯乙基)特罗庞所验证的那样。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1429
• 作为产物：
  描述：

  potassium tropolonate 在 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-<(4-cyanophenyl)-hydroxymethyl>tropone
  参考文献：
  名称：

  Novel Base-Promoted Rearrangement of 2-(4-Cyano-, 2-Nitro-, and 4-Nitrobenzyloxy)tropones and 2-(2-Oxo-2-phenethyloxy)tropone to 2-[(4-Cyano-, 2-Nitro-, and 4-Nitrophenyl)hydroxymethyl]tropones and 2-(1-Hydroxy-2-oxo-2-phenethyl)tropone

  摘要：

  碱催化的2-(2-硝基、4-硝基和4-氰基苯氧基)特罗庞的重排顺利产生了相应的2-[(芳基)羟甲基]特罗庞，而它们的热分解则得到3-(芳基甲基)特罗波酮。这一反应在特罗庞化学中没有先例，且这种重排广泛适用于带有电子吸引取代基的α位的2-特罗庞醚，正如从2-(2-氧代-2-苯乙氧基)特罗庞得到2-(1-羟基-2-氧代-2-苯乙基)特罗庞所验证的那样。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1429

文献信息

• Umpolung of Tropone: Preparation of 2-Aroyl- and 2-Acyltropones
  作者：Hiroshi Horikoshi、Hiroyuki Miyano、Tohru Takayasu、Makoto Nitta

  DOI：10.1080/00397919908086599

  日期：1999.12.1

  The reaction of 2-chlorotropone with DIBAH followed by aldolization with several aldehydes affords 2-( l-hydroxyalkyl)tropones, subsequent oxidation of which results in the formation of 2-aroyl- and 2-acyltropones.
• TAKESHITA HITOSHI; MORI AKIRA; SUIZU HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 4, 1429-1432
  作者：TAKESHITA HITOSHI、 MORI AKIRA、 SUIZU HIROSHI

  DOI：——

  日期：——