6-bromo-N-(tert-butyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 1432912-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-N-(tert-butyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 英文别名: 6-bromo-N-tert-butylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 1432912-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN₃
• 分子量: 268.156
• InChiKey: SZRMFYDGFIQVET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-(tert-butyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(tert-butyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  TGF-Beta Inhibitors

  摘要：

  本文披露了咪唑和噻唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。一个实施例是具有以下结构的化合物 及其药用可接受盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中X、A、Z、R1和R'如本文所述。在某些实施例中，本文披露的化合物抑制TGF-β，并可用于通过阻断TGF-β信号传导来治疗疾病。

  公开号：

  US20160257690A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-bromo-N-(tert-butyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL ETHER SULFONAMIDES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] BIARYLÉTHERSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及联苯醚磺酰胺，或其药用可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。

  公开号：

  WO2013064984A1

文献信息

• [EN] TGF Beta RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR TGF-β
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018017633A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβR-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这项发明通常涉及调节TGFβR-1和TGFβR-2活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。
• [EN] GDF-8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU GDF 8
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016133838A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed are 2,2'-bipyridyl compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein R1, Z and n are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits GDF8, and can be used to treat disease by blocking GDF8 signaling.

  本公开涉及2,2'-联吡啶化合物，以及其药物组合物和使用方法。 其中一种实施例是具有所述结构和药用可接受盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物）的化合物，其中R1、Z和n如本文所述。 在某些实施例中，本文所披露的化合物抑制GDF8，并可用于通过阻断GDF8信号来治疗疾病。
• Biaryl ether sulfonamides and their use as therapeutic agents
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US09365578B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  This invention is directed to biaryl ether sulfonamides, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症（如疼痛）的联苯醚磺酰胺或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药。
• GDF-8 Inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160264553A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Disclosed are 2,2′-bipyridyl compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein R 1 , Z and n are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits GDF8, and can be used to treat disease by blocking GDF8 signaling.

  本发明涉及2,2'-联吡啶化合物，以及其制药组合物和使用方法。其中一种实施例是化合物具有下列结构和其药学上可接受的盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中R1、Z和n如本文所述。在某些实施例中，本文所披露的化合物抑制GDF8，并可用于通过阻断GDF8信号来治疗疾病。
• US20140256736A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——