4-氯-2-甲基-1,3-苯二酚 | 502485-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氯-2-甲基-1,3-苯二酚
• 英文名称: 2-methyl-4-chlororesorcinol
• 英文别名: 4-chloro-2-methylbenzene-1,3-diol；4-chloro-2-methylresorcinol；3-chloro-2,6-dihydroxytoluene；2-methyl4-chlororesorcinol；4-Chloro-2-methyl-benzene-1,3-diol
• CAS: 502485-28-1
• 化学式: C₇H₇ClO₂
• 分子量: 158.584
• InChiKey: RCGOYFRFFZOYIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-1,3-苯二酚 在 硫酸 、 potassium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 10-chloro-9-hydroxy-8-methyl-5-benzo[a]phenoxazone
  参考文献：
  名称：

  过氧亚硝酸盐诱导的内质网不稳定 Zn2+ 变化的可视化

  摘要：

  Zn(2+) 在生物学中起着至关重要的作用，并且 Zn(2+) 的稳态在所有细胞中都受到严格的调控。由于缺乏适当的成像工具，人们对不稳定 Zn(2+) 的亚细胞分布和贩运及其与活性氮物种的相互关系知之甚少。我们报告了一个新系列的不稳定 Zn(2+)、ZBR1-3，基于用二吡啶甲胺或吡啶甲胺衍生的金属结合基团功能化的苯并试卤灵平台的红色发射荧光传感器。结合起来，悬垂的胺和荧光团提供了一个 [N3O] 结合基序，类似于之前报道的 Zinpyr 家族荧光素传感器，很好地再现了它们的结合能力，并在亚纳摩尔和皮摩尔范围内产生了可比较的 Kd 值。ZBR 传感器最多显示 8 个。在比色皿中结合 Zn(2+) 后的 4 倍发射荧光增强，使用标准宽视场荧光显微镜成像在活细胞中获得类似的响应。新传感器自发地定位在各种测试细胞系的内质网 (ER) 中，允许对活细胞中的锌水平进行细胞器特异性监测。用过氧亚硝酸盐发生器

  DOI：

  10.1021/ja4059487
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到4-氯-2-甲基-1,3-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  原位形成的基于IIII的苯酚和苯酚醚的邻位氯化亲和试剂：PIFA-AlCl3系统的使用

  摘要：

  用PhI（OTFA）2和AlCl 3的混合物可以实现中度到良好收率的苯酚和酚醚的高度区域选择性邻氯氯化。这种方法的重现性也在克级上得到了证明。这种新的氯化试剂可以在4°C下保存至少两周，而不会失去其反应活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701399

文献信息

• Compounds and methods for fluorescent labeling
  申请人：Lukhtanov A. Eugeny

  公开号：US20050159606A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds useful in the fluorescent labeling of biological materials are provided along with methods for their use and preparation.

  提供了在生物材料的荧光标记中有用的化合物，以及它们的使用和制备方法。
• Mild Synthesis of Asymmetric 2‘-Carboxyethyl-Substituted Fluoresceins
  作者：Eugeny A. Lukhtanov、Alexei V. Vorobiev

  DOI：10.1021/jo702422v

  日期：2008.3.1

  chromophoric portion of the dyes were prepared by a reaction of substituted phthalic anhydride with a carboxyethyl substituted resorcinol analogue followed by a condensation with a second resorcinol analogue. In order to avoid an accumulation of symmetric side products, the second step was performed in two substeps: acid-catalyzed formation of a triphenylmethyl intermediate followed by base-catalyzed cyclization

  通过使取代的邻苯二甲酸酐与羧乙基取代的间苯二酚类似物反应，然后与第二间苯二酚类似物缩合反应，来制备在染料发色部分带有羧基乙基的不对称荧光素。为了避免对称副产物的积累，第二步在两个子步骤中进行：酸催化的三苯甲基中间体的形成，然后碱催化的环化反应提供了所需的染料。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR FLUORESCENT LABELING
  申请人：Lukhtanov A. Eugeny

  公开号：US20050171340A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Dye reagents useful in labeling biological materials are provided along with methods for their use.

  提供了用于标记生物材料的染料试剂以及其使用方法。
• Electrophoretic tag reagents comprising fluorescent compounds
  申请人：Aclara BioSciences, Inc.

  公开号：US20020146726A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Electrophoretic probes comprising fluorescent compounds as detection groups and mobility modifiers are disclosed for the multiplexed detection of the binding of, or interaction between, one or more ligands and target antiligands are provided. In one embodiment, detection involves the release of identifying tags as a consequence of target recognition. Target antiligands are contacted with a set of e-tag probes and the contacted antiligands are treated with a selected cleaving agent resulting in a mixture of e-tag reporters. Typically, uncleaved or partially cleaved e-tag probes are removed and the mixture of e-tag reporters is separated by any technique that provides for separation by mass or mass to charge ratio and the like and detected to provide for target identification.

  本发明提供了一种包含荧光化合物作为检测组和迁移修饰剂的电泳探针，用于多重检测一种或多种配体与目标抗配体之间的结合或相互作用。在一种实施方式中，检测涉及识别标签的释放，作为目标识别的结果。目标抗配体与一组e-tag探针接触，接触的抗配体经过选择的切割剂处理，导致e-tag报告物的混合物。通常，未切割或部分切割的e-tag探针被移除，e-tag报告物的混合物通过任何提供按质量或质量对电荷比分离的技术进行分离，并检测以提供目标识别。
• Compositions and methods employing cleavable electrophoretic tag reagents
  申请人：Aclara BioSciences, Inc.

  公开号：US20020142329A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Probe sets for the multiplexed detection of the binding of, or interaction between, one or more ligands and target antiligands are provided. Detection involves the release of identifying tags as a consequence of target recognition. The probe sets include electrophoretic tag probes or e-tag probes, comprising a detection region and a mobility-defining region called the mobility modifier, both linked to a target-binding moiety. Target antiligands are contacted with a set of e-tag probes and the contacted antiligands are treated with a selected cleaving agent resulting in a mixture of e-tag reporters and uncleaved and/or partially cleaved e-tag probes. The mixture is exposed to a capture agent effective to bind to uncleaved or partially cleaved e-tag probes, followed by electrophoretic separation. In a multiplexed assay, different released e-tag reporters may be separated and detected providing for target identification. The methods employ compositions comprising luminescent molecules such as, for example, fluorescent molecules, which are modified to provide for electrophoretic properties that differ for each modified luminescent molecule while maintaining substantially the same absorption, emission and quantum yield properties of the original luminescent molecule. The compositions may be cleavably linked to binding molecules to form the e-tag probes.

  提供了一种用于多重检测一种或多种配体与靶抗配体结合或相互作用的探针集。检测涉及到由于靶标识别而释放鉴别标记。该探针集包括电泳标记探针或e-tag探针，包括检测区域和称为迁移修饰因子的迁移定义区域，两者都连接到靶标结合基团。将靶抗配体与一组e-tag探针接触，并用选择的切割剂处理接触到的抗配体，导致e-tag报告物和未切割和/或部分切割的e-tag探针的混合物。混合物接触到有效结合到未切割或部分切割的e-tag探针的捕获剂，然后进行电泳分离。在多重检测中，不同的释放的e-tag报告物可以被分离和检测，从而实现靶标的识别。该方法采用包含发光分子的组合物，例如荧光分子，这些分子被修改以提供每种修改后的发光分子的电泳特性，同时保持原始发光分子的吸收、发射和量子产率特性基本相同。这些组合物可以与结合分子可剪切地连接以形成e-tag探针。