N-Pyrrolidino-methylen-cyclopentan | 4134-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-Pyrrolidino-methylen-cyclopentan
• 英文别名: 1-cyclopentylidenemethyl-pyrrolidine；1-(cyclopentylidenemethyl)pyrrolidine
• CAS: 4134-23-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: YPWSRQLMGPXNER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Pyrrolidino-methylen-cyclopentan 在 氢氧化钾 作用下， 反应 12.0h， 生成 螺[4.5]癸-9-烯-8-酮
  参考文献：
  名称：

  Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4468 - 4471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic Hydrosilylation of Electron‐Rich Alkenes Derived from Enamines
  作者：Carlos J. Laglera‐Gándara、Julián Jiménez‐Pérez、Francisco J. Fernández‐de‐Córdova、Pablo Ríos、Salvador Conejero

  DOI：10.1002/anie.202404859

  日期：2024.7

  14-Electron Pt(II) germyl complexes bearing small N-heterocyclic carbene ligands (NHC) catalyze the regio- and diastereoselective hydrosilylation (anti SiH bond addition) of electron-rich alkenes derived from enamines, thus producing β-aminosilanes. On the contrary, using bulkier NHC ligands promotes the competitive silylative dehydrocoupling process. Mechanistic studies point to unprecedented outer-sphere Pt-catalyzed

  带有小N-杂环卡宾配体（NHC）的14-电子Pt(II)甲锗烷基络合物催化源自烯胺的富电子烯烃的区域和非对映选择性氢化硅烷化（反SiH键加成），从而产生β-氨基硅烷。相反，使用体积较大的 NHC 配体会促进竞争性硅烷化脱氢偶联过程。机理研究指出了前所未有的外层铂催化转变。
• An alkylative 1,2-carbonyl transposition of 2-methoxy-2-cyclohexenones
  作者：Gordon L. Lange、David J. Wallace、Solomon So

  DOI：10.1021/jo01331a021

  日期：1979.8
• Synthesis of 1,3-Cyclohexadienes by the Reaction of Enamines with Methyl trans-2,4-Pentadienoate¹
  作者：G. A. Berchtold、J. Ciabattoni、A. A. Tunick

  DOI：10.1021/jo01022a021

  日期：1965.11