(5S,8S,11S,15S,18S,23aS,29S,35S,37aS)-8-((S)-sec-butyl)-18-cyclopentyl-29-(3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenethyl)-36-ethyl-11-isobutyl-N,N,5,6,12,16,19,33-octamethyl-35-(4-methylbenzyl)-4,7,10,13,17,20,23,28,31,34,37-undecaoxotetratriacontahydro-2H,4H-spiro[azeto[2,1-u]pyrrolo[2,1-i][1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31]undecaazacyclotetratriacontin-21,1'-cyclopentane]-15-carboxamide | 2676177-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (5S,8S,11S,15S,18S,23aS,29S,35S,37aS)-8-((S)-sec-butyl)-18-cyclopentyl-29-(3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenethyl)-36-ethyl-11-isobutyl-N,N,5,6,12,16,19,33-octamethyl-35-(4-methylbenzyl)-4,7,10,13,17,20,23,28,31,34,37-undecaoxotetratriacontahydro-2H,4H-spiro[azeto[2,1-u]pyrrolo[2,1-i][1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31]undecaazacyclotetratriacontin-21,1'-cyclopentane]-15-carboxamide
• 英文别名: Paluratide；(3S,9S,12S,17S,20S,23S,27S,30S,36S)-20-[(2S)-butan-2-yl]-30-cyclopentyl-3-[2-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-10-ethyl-N,N,7,17,18,24,28,31-octamethyl-9-[(4-methylphenyl)methyl]-23-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,16,19,22,25,29,32,35-undecaoxospiro[1,4,7,10,15,18,21,24,28,31,34-undecazatricyclo[34.3.0.012,15]nonatriacontane-33,1'-cyclopentane]-27-carboxamide
• CAS: 2676177-63-0
• 化学式: C₇₃H₁₀₅F₅N₁₂O₁₂
• 分子量: 1437.7
• InChiKey: ZQVKVYRBKAEFPD-DEBTURSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  270.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(3S)-3-[[(2S)-2-[[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-4-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopentanecarbonyl]-methyl-amino]-2-cyclopentylacetyl]-methyl-amino]-4-(dimethylamino)-4-oxobutanoyl]-methyl-amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-3-methyl-pentanoyl]-methyl-amino]propanoyl]azetidine-2-carbonyl]ethyl-amino]-3-(p-tolyl)propanoyl]-methyl-amino]acetic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以79.2%的产率得到(5S,8S,11S,15S,18S,23aS,29S,35S,37aS)-8-((S)-sec-butyl)-18-cyclopentyl-29-(3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenethyl)-36-ethyl-11-isobutyl-N,N,5,6,12,16,19,33-octamethyl-35-(4-methylbenzyl)-4,7,10,13,17,20,23,28,31,34,37-undecaoxotetratriacontahydro-2H,4H-spiro[azeto[2,1-u]pyrrolo[2,1-i][1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31]undecaazacyclotetratriacontin-21,1'-cyclopentane]-15-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PRODUCING CYCLIC COMPOUNDS COMPRISING N-SUBSTITUTED AMINO ACID RESIDUES

  摘要：

  本发明提供了生产肽化合物的方法。发明人发现，在含有水不相溶溶剂、水溶性烷基硝基化合物和水溶性醚类化合物中，通过将肽化合物的N-末端氨基酸残基和C-末端氨基酸残基连接起来，可以高效地生产环肽化合物。

  公开号：

  US20220411462A1

文献信息

• 環状ペプチド化合物を含む製剤及びその製造方法
  申请人：中外製薬株式会社

  公开号：JP2023015334A

  公开（公告）日：2023-01-31

  【課題】 非天然アミノ酸を含む環状化合物の製剤を提供すること。【解決手段】 下記式（１）： TIFF 2023015334000037.tif 73 170 で表される化合物、もしくはその塩、またはそれらの溶媒和物と、液体添加剤、および任意で油性成分を含有する、組成物。【選択図】なし