4,6-dibromo-1-oxypyridin-2-ylamine | 1158785-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dibromo-1-oxypyridin-2-ylamine
• 英文别名: 4,6-dibromo-1-oxy-pyridin-2-ylamine
• CAS: 1158785-31-9
• 化学式: C₅H₄Br₂N₂O
• 分子量: 267.908
• InChiKey: MGOGPLODFCNLBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4,6-dibromo-1-oxypyridin-2-ylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-bromo-6-morpholin-4-yl-1-oxy-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。

  公开号：

  US20090143439A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴吡啶氮氧化物 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以56%的产率得到4,6-dibromo-1-oxypyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。

  公开号：

  US20090143439A1

文献信息

• The Development of a Practical and Reliable Large-Scale Synthesis of 2,6-Diamino-4-bromopyridine
  作者：Matthias Nettekoven、Christian Jenny

  DOI：10.1021/op020085j

  日期：2003.1.1

  A novel, safer, and efficient synthetic route to 2,6-diamino-4-bromopyridine has been developed. In discovery research a five-step synthesis afforded 2,6-diamino-4-bromopyridine in 56% yield with a double Curtius rearrangement as a key transformation. Due to potential safety concerns on larger scale an alternative synthetic strategy was necessary. Starting from 2,4-dibromopyridine-N-oxide two complementary procedures have been developed to access 2,6-diamino-4-bromopyridine. The four-step procedure yielded in 28% overall, and the five-step procedure, in 33% overall 2,6-diamino-4-bromopyridine in a safe and straightforward manner using a regioselective 2,6-diamination reaction as key step. Additionally, a general route to unsymmetrical substituted pyridine N-oxide derivatives is disclosed.