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1-<(Dimethylphosphinyl)isopropylamino>-3,3-dimethyl-2-butanone | 126524-41-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-<(Dimethylphosphinyl)isopropylamino>-3,3-dimethyl-2-butanone
英文别名
1-[dimethylphosphinoyl(isopropyl)amino]-3,3-dimethylbutan-2-one;1-[dimethylphosphoryl(propan-2-yl)amino]-3,3-dimethylbutan-2-one
1-<(Dimethylphosphinyl)isopropylamino>-3,3-dimethyl-2-butanone化学式
CAS
126524-41-2
化学式
C11H24NO2P
mdl
——
分子量
233.291
InChiKey
VRSLNYUXAVRRTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    α-N-烷基氨基酮的区域选择性磷酸化
    摘要:
    开发了用有机磷试剂对 α-氨基酮进行区域选择性功能化的通用制备方法。首次获得了所有质子形式(α-氨基酮、α-羟基亚胺和β-羟基烯胺)的稳定磷酸化衍生物。发现 α-氨基酮的相对热力学稳定性序列在磷酸化时发生逆转:O-取代形式比 N-取代形式更稳定,与质子异构体之间的平衡相反。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0251-x
  • 作为产物:
    描述:
    1-(isopropylamino)-3,3-dimethyl-2-butanone二甲基氯氧化磷三乙胺 作用下, 反应 336.0h, 以71%的产率得到1-<(Dimethylphosphinyl)isopropylamino>-3,3-dimethyl-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    Balitskii, Yu. V.; Pipko, S. E.; Kolodka, T. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1709 - 1710
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BALITSKIJ, YU. V.;PIPKO, S. E.;KOLODKA, T. V.;KOVALENKO, A. L.;POVOLOTSKI+, ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 1911-1912
    作者:BALITSKIJ, YU. V.、PIPKO, S. E.、KOLODKA, T. V.、KOVALENKO, A. L.、POVOLOTSKI+
    DOI:——
    日期:——
  • BALITSKIJ, YU. V.;PIPKO, S. E.;KOLODKA, T. V.;POVOLOTSKIJ, M. I.;SINITSA,+, ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N2, S. 2788-2789
    作者:BALITSKIJ, YU. V.、PIPKO, S. E.、KOLODKA, T. V.、POVOLOTSKIJ, M. I.、SINITSA,+
    DOI:——
    日期:——
  • Balitsky, Y. V.; Pipko, S. E.; Kolodka, T. V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 51/52, p. 752
    作者:Balitsky, Y. V.、Pipko, S. E.、Kolodka, T. V.、Kovalenko, A. L.
    DOI:——
    日期:——
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