[(1R,4S,5S,8R,9R,12S,13S,14S,16S)-9,13-dimethyl-8-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-18-oxapentacyclo[12.3.1.01,13.04,12.05,9]octadecan-16-yl] acetate | 35573-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1R,4S,5S,8R,9R,12S,13S,14S,16S)-9,13-dimethyl-8-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-18-oxapentacyclo[12.3.1.01,13.04,12.05,9]octadecan-16-yl] acetate
• CAS: 35573-82-1
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: KPLSJKUUTGUPIG-XRLKADHNSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  506.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,4S,5S,8R,9R,12S,13S,14S,16S)-9,13-dimethyl-8-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-18-oxapentacyclo[12.3.1.01,13.04,12.05,9]octadecan-16-yl] acetate 在 过碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1alpha,3beta)-胆甾-5-烯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  [带有中心环的类固醇的合成，结构和反应。V.顺式和反式3-乙酰氧基-5-氧代-1（10）-5,10-仲硫氰酸的光化学环化]。

  摘要：

  AbstractIn continuation of our work on transannular cyclizations of trans‐3β‐sacetoxy‐5, 10‐seco‐cholest‐1 (10)‐en‐5‐one (1), the ringclosure of this compound and of its cis‐isomer (11) under UV.‐irradiation was examined: both yield the same mixture of oxetanes 2 and 3 exhibiting the natural steroid skeleton.

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540766
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3β-acetoxy-5,10-seco-cholest-1(10)-en-5-one 生成 [(1R,4S,5S,8R,9R,12S,13S,14S,16S)-9,13-dimethyl-8-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-18-oxapentacyclo[12.3.1.01,13.04,12.05,9]octadecan-16-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  LORENC, LJUBINKA;PAVLOVIC, VLADIMIR;MIHAILOVIC, MIHAILO LJ.;TINANT, BERNA+, CROAT. CHEM. ACTA, 62,(1989) N, C. 43-49

  摘要：

  DOI：