Methyl α-Cyano-β-methoxy-β-(p-nitroanilino)acrylate | 80641-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl α-Cyano-β-methoxy-β-(p-nitroanilino)acrylate
• 英文别名: methyl (Z)-2-cyano-3-methoxy-3-(4-nitroanilino)prop-2-enoate
• CAS: 80641-32-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₅
• 分子量: 277.236
• InChiKey: ZKDGBKDILBNNMB-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 methyl (E)-β-chloro-α-cyano-p-nitrocinnamate 在 叠氮化钾 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到Methyl α-Cyano-β-methoxy-β-(p-nitroanilino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 28. Complete and partial stereoconversion in the substitution of methyl (E)- and (Z)-.beta.-chloro-.alpha.-cyano-p-nitrocinnamates by nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a003

文献信息

• RAPPOPORT, Z.;AVRAMOVITCH, B., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 8, 1397-1408
  作者：RAPPOPORT, Z.、AVRAMOVITCH, B.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 28. Complete and partial stereoconversion in the substitution of methyl (E)- and (Z)-.beta.-chloro-.alpha.-cyano-p-nitrocinnamates by nucleophiles
  作者：Zvi Rappoport、Bianca Avramovitch

  DOI：10.1021/jo00347a003

  日期：1982.4