6-Benzyloxy-1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-7-methoxyisoquinoline | 57955-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Benzyloxy-1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-7-methoxyisoquinoline
• 英文别名: 6-benzyloxy-1-(2-bromo-4,5-dimethoxy-benzyl)-7-methoxy-3,4-dihydro-isoquinoline；1-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-7-methoxy-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 57955-65-4
• 化学式: C₂₆H₂₆BrNO₄
• 分子量: 496.401
• InChiKey: ZHDYDWVADIIOIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyloxy-1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-7-methoxyisoquinoline 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 6-benzyloxy-1-(2-bromo-4,5-dimethoxy-benzyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  发现具有潜在抗血小板和抗氧化剂作用的阿波啡类似物：设计，合成，结构-活性关系，生物学评估和计算机分子对接研究

  摘要：

  为了探索紫花碱生物碱的潜力，提出了一系列新的功能化的紫花碱类似物，它们在A环的C1 / C2处带有烷氧基（OCH 3，OC 2 H 5，OC 3 H 7）官能团和一个酰基（COCH 3和COPh）或苯磺酰基（SO 2 P h和SO 2 C ^ 6 ħ 4 -3-CH 3）合成了Aporphine支架B环N6位的官能团，并评估了其对花生四烯酸（AA）诱导的抗血小板凝集抑制活性和2,2-二苯基-1-picylhydrazyl（DPPH）自由基清除抗氧化活性的作用，分别以乙酰水杨酸和抗坏血酸为标准。与AA诱导的血小板凝集抑制活性结果相关的初步构效关系表明，阿朴啡类似物1 [[1,2,9,10-四甲氧基-6 a，7-二氢-4 H-二苯并[ de，g ]]喹啉-6-（5 ħ） -基]乙酮和1- [2-（苄氧基）-1,9,10三甲氧基-6-一个，7-二氢-4- ħ -二苯并[de，g ]喹啉-6（5

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800318
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-4-methoxy-β-nitrostyrene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 6-Benzyloxy-1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-7-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  TMEDA 催化的区域选择性脱碳烷氧基 C-N 键形成：对吲哚 [2,1-a] 异喹啉和二苯并吡咯啉生物碱的统一直接访问

  摘要：

  一种前所未有的TMEDA催化、区域选择性、脱乙氧基直接C - N偶联方案，通过报道了 N, N, N', N'-四甲基乙二胺 ( TMEDA ) 作为均相催化剂的鉴定。

  DOI：

  10.1002/asia.202200398

文献信息

• KANO S.; KOMIYAMA E.; OGAWA T.; TAKAHAGI Y.; YOKOMATSU T.; SHIBUYA S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 9, 2058-2063
  作者：KANO S.、 KOMIYAMA E.、 OGAWA T.、 TAKAHAGI Y.、 YOKOMATSU T.、 SHIBUYA S.

  DOI：——

  日期：——