Isobutyric acid 4-phenyl-2-thioxo-thiazol-3-yl ester | 104942-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isobutyric acid 4-phenyl-2-thioxo-thiazol-3-yl ester
• 英文别名: (4-Phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl) 2-methylpropanoate
• CAS: 104942-46-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 279.384
• InChiKey: PWWRMPUTLJVINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isobutyric acid 4-phenyl-2-thioxo-thiazol-3-yl ester 以 苯 为溶剂， 生成 2-Isopropylsulfanyl-4-phenyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  硫代异羟肟酸酯脱羧重排的机理

  摘要：

  典型的双氘标记的硫代异羟肟酸酯（混合酸酐）的热分解和光化学分解显示，光化学反应是自由基链过程，而约20％的热反应涉及笼型机理。据报道，一种改进的1-羟基-5-苯基噻唑啉-2-硫酮的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98267-4
• 作为产物：
  描述：

  2(3H)-噻唑硫酮,3-羟基-4-苯基- 、 异丁酰氯 生成 Isobutyric acid 4-phenyl-2-thioxo-thiazol-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  硫代异羟肟酸酯脱羧重排的机理

  摘要：

  典型的双氘标记的硫代异羟肟酸酯（混合酸酐）的热分解和光化学分解显示，光化学反应是自由基链过程，而约20％的热反应涉及笼型机理。据报道，一种改进的1-羟基-5-苯基噻唑啉-2-硫酮的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98267-4

文献信息

• COLOR-FORMING COMPOSITION, COLOR-FORMING CURABLE COMPOSITION, LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR AND PLATE MAKING METHOD, AND COLOR-FORMING COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140360395A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A color-forming composition contains (A) a radical generator, (B) a compound represented by the following formula (1) and (C) a binder polymer: wherein, in the formula (1), R 1 represents a group which reacts with a radical generated from the radical generator (A) to be released and forms a dye after the release, and T represents a nitrogen-containing hetero ring.

  一种色彩形成组合物包含(A)自由基发生剂，(B)由以下式子(1)表示的化合物和(C)粘合剂聚合物：其中，在式子(1)中，R1代表与自由基发生剂(A)反应并在释放后形成染料的基团，T代表含氮的杂环。
• BARTON, D. H. R.;CRICH, D.;POTIER, P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 48, 5943-5946
  作者：BARTON, D. H. R.、CRICH, D.、POTIER, P.

  DOI：——

  日期：——
• US9529261B2
  申请人：——

  公开号：US9529261B2

  公开（公告）日：2016-12-27