tert-butyl (S)-(2-(2-bromo-5-oxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-3-phenylpropyl)carbamate | 1430058-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(2-(2-bromo-5-oxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-3-phenylpropyl)carbamate
• CAS: 1430058-81-3
• 化学式: C₂₁H₂₄BrN₃O₃
• 分子量: 446.344
• InChiKey: NHJQUVVKJZYOAE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(2-(2-bromo-5-oxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-3-phenylpropyl)carbamate 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 6-[(1S)-2-amino-1-benzylethyl]-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氧代-1-2,6-二氢-3-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (S)-(2-(2-bromo-5-oxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-3-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1