Dimethyl 2-(1-methoxycarbonylpyrrolidin-2-yl)propanedioate | 76460-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Dimethyl 2-(1-methoxycarbonylpyrrolidin-2-yl)propanedioate
• CAS: 76460-86-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₆
• 分子量: 259.259
• InChiKey: JHPXEWSAGXAQSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯烷甲基氨基甲酸酯 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 Dimethyl 2-(1-methoxycarbonylpyrrolidin-2-yl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  The Mannich-type Reaction between N,O-Acetals and Carbon Nucleophiles under Solvent-free Conditions

  摘要：

  The Mannich-type reaction for 1-methoxycarbonyl- or 1-benzyloxycarbonyl-2-methoxylpyrrolidine with carbon nucleophiles such as acetylacetone, methyl acetoacetate, dimethyl malonates, benzoylacetone, dibenzoylmethane, or cyclohexane-1, 3-dione proceeded by acid catalysis under solvent-free conditions with more efficiency than that in dichloromethane.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)34

文献信息

• Direct Oxidative Carbon−Carbon Bond Formation Using the “Cation Pool” Method. 1. Generation of Iminium Cation Pools and Their Reaction with Carbon Nucleophiles
  作者：Jun-ichi Yoshida、Seiji Suga、Shinkiti Suzuki、Naoya Kinomura、Atsushi Yamamoto、Kazuyuki Fujiwara

  DOI：10.1021/ja9920112

  日期：1999.10.1

  method that involves the generation of a “cation pool” using low-temperature electrolysis, and then its reaction with nucleophiles under non-oxidative conditions. This one-pot method solves problems associated with conventional oxidative generation of cations and their in situ reaction with nucleophiles, and provides an efficient method for direct oxidative carbon−carbon bond formation. As an example

  我们开发了一种方法，该方法涉及使用低温电解产生“阳离子池”，然后在非氧化条件下与亲核试剂反应。这种一锅法解决了与阳离子的常规氧化生成及其与亲核试剂的原位反应相关的问题，并提供了一种直接氧化碳-碳键形成的有效方法。作为该方法的一个例子，研究了通过低温电解 (-72 °C) 从氨基甲酸酯生成阳离子池及其与碳亲核试剂如烯丙基硅烷、烯醇甲硅烷基醚和烯醇乙酸酯的反应，并在良好的收益。芳香族化合物和 1,3-二羰基化合物也可用作碳亲核试剂。
• Electroorganic chemistry. 46. A new carbon-carbon bond forming reaction at the .alpha.-position of amines utilizing anodic oxidation as a key step
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Kenji Tsubata

  DOI：10.1021/ja00395a029

  日期：1981.3