4-氯-2-甲基-[1,1-联苯]-4-羧酸 | 849239-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲基-[1,1-联苯]-4-羧酸
• 英文名称: 4'-Chloro-2-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-3-methylbenzoic acid
• CAS: 849239-85-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: MPNRRVPAQIKJIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-[1,1-联苯]-4-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[3-Methyl-4-(4-chlorophenyl)benzoylamino]alanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of aryl-ether-, biaryl-, and fluorene-aspartic acid and diaminopropionic acid analogs as potent inhibitors of the high-affinity glutamate transporter EAAT-2

  摘要：

  Excitatory amino acid transporters (EAATs) play a pivotal role in maintaining glutamate homeostasis in the mammalian central nervous system, with the EAAT-2 subtype thought to be responsible for the bulk of the glutamate uptake in forebrain regions. A complete elucidation of the functional role of EAAT-2 has been hampered by the lack of potent and selective pharmacological tools. In this study, we describe the synthesis and biological activities of novel aryl-ether, biaryl-, and fluorene-aspartic acid and diaminopropionic acid analogs as potent inhibitors of EAAT-2. Compound (16) represents one of the most potent (IC50 = 85 +/- 5 nM) and selective inhibitors of EAAT-2 identified to date. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.003
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-4'-chloro-2-methyl-1,1'-biphenyl-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以100%的产率得到4-氯-2-甲基-[1,1-联苯]-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl heterocycles for treating Hepatitis C virus

  摘要：

  公式I的化合物被披露，可以抑制丙型肝炎NS5B RNA依赖性RNA聚合酶，并且可用于治疗丙型肝炎。还披露了使用这些化合物的组合物和方法。

  公开号：

  US20050075376A1

文献信息

• CYCLOALKYL HETEROCYCLES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1663105B1

  公开（公告）日：2011-02-16
• EP1663105A4
  申请人：——

  公开号：EP1663105A4

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7112601B2
  申请人：——

  公开号：US7112601B2

  公开（公告）日：2006-09-26
• [EN] CYCLOALKYL HETEROCYCLES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] HETEROCYCLES DE CYCLOALKYLE DESTINES A TRAITER LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005034850A2

  公开（公告）日：2005-04-21

  Compounds of Formula (I) are disclosed which inhibit hepatitis C NS5B RNA-dependent RNA polymerase and are useful for treating hepatitis C. Compositions and methods of using these compounds are also disclosed.