(4S)-4-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,5R)-5-[(7S,8S,10R)-8,10-dimethyl-1,4,6-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-5-ethyloxolan-2-yl]-4-hydroxypentanal | 116278-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (4S)-4-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,5R)-5-[(7S,8S,10R)-8,10-dimethyl-1,4,6-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-5-ethyloxolan-2-yl]-4-hydroxypentanal
• CAS: 116278-51-4
• 化学式: C₂₅H₄₂O₇
• 分子量: 454.604
• InChiKey: GTCJXJCEICBROG-MJDUYVOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,5R)-5-[(7S,8S,10R)-8,10-dimethyl-1,4,6-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-5-ethyloxolan-2-yl]-4-hydroxypentanal 在 正丁基锂 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (3R,5S,6S)-6-[(2R,4S,5R)-5-[(2S,5R)-2-ethyl-5-[(2S)-2-hydroxyhex-5-yn-2-yl]oxolan-2-yl]-4-methyloxolan-2-yl]-3,5-dimethyloxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monensin. Reconstruction from degradation products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a059
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,5R)-5-[(7S,8S,10R)-8,10-dimethyl-1,4,6-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-5-ethyloxolan-2-yl]-1,1-dimethoxypentane-1,4-diol 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAI, D.;STILL, W. C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4641-4643

  摘要：

  DOI：