4-<1-(pivaloyloxy)-2-<<(allyloxy)carbonyl>methylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>cyclohexadienone | 107201-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-<1-(pivaloyloxy)-2-<<(allyloxy)carbonyl>methylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>cyclohexadienone
• 英文别名: 4-(1-(pivaloyloxy)-2-{[(allyloxy)carbonyl]methylamino}ethyl)-4-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]cyclohexadienone；2-(((Allyloxy)carbonyl)(methyl)amino)-1-(1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-yl)ethyl pivalate；[1-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl]-2-[methyl(prop-2-enoxycarbonyl)amino]ethyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 107201-38-7
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₇
• 分子量: 455.508
• InChiKey: YDFGAMNHHPZVTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<1-(pivaloyloxy)-2-<<(allyloxy)carbonyl>methylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>cyclohexadienone 在 四(三苯基膦)钯 、 2-乙基-己酸稀土盐 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到(3S*,3aS*,7aS*)-N-methyl-3-(pivaloyloxy)-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a-hexahydroindol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of the amaryllidaceae alkaloids (.+-.)-hemanthidine and (.+-.)-pretazettine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a013
• 作为产物：
  描述：

  4-<1-(pivaloyloxy)-2-<<(allyloxy)carbonyl>methylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2-cyclohexenone 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 4-<1-(pivaloyloxy)-2-<<(allyloxy)carbonyl>methylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of the Amaryllidaceae alkaloids (.+-.)-haemanthidine and (.+-.)-pretazettine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00333a061

文献信息

• Total syntheses of the Amaryllidaceae alkaloids (.+-.)-haemanthidine and (.+-.)-pretazettine
  作者：Stephen F. Martin、Steven K. Davidsen

  DOI：10.1021/ja00333a061

  日期：1984.10
• Total syntheses of the amaryllidaceae alkaloids (.+-.)-hemanthidine and (.+-.)-pretazettine
  作者：Stephen F. Martin、Steven K. Davidsen、Thomas A. Puckette

  DOI：10.1021/jo00386a013

  日期：1987.5