bis(pentafluorophenyl)(fluorenyl)boron*tert-butylamine | 197009-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: bis(pentafluorophenyl)(fluorenyl)boron*tert-butylamine
• 英文别名: (Flu)B(C6F5)2(NH2CMe3)；(tert-butylazaniumyl)-(9H-fluoren-9-yl)-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 197009-53-3
• 化学式: C₂₉H₂₀BF₁₀N
• 分子量: 583.28
• InChiKey: JTTHKOQGMFRHJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 bis(pentafluorophenyl)(fluorenyl)boron*tert-butylamine 以 甲苯 为溶剂， 生成 ZrF(NMe2)3
  参考文献：
  名称：

  钛和锆半夹心络合物中配体的环戊二烯基-，茚基-和芴基双（五氟苯基）硼烷的合成。C的晶体结构13 ħ 9 B（C 6 ˚F 5）2 ·吨-BuNH 2，C 13 H ^ 8森达3 B（C 6 ˚F 5）2，和{η 5 -C 5 H ^ 4 B（C 6 F 5）2 } TiCl 3

  摘要：

  易于从BF 3 ·OEt 2和2当量的C 6 F 5 MgBr中获得的双（五氟苯基）氟化硼（C 6 F 5）2 BF·OEt 2（1）与芴基锂反应生成（Flu）B（C 6 F 5）2（4），而与茚基锂的反应导致区域异构体1-和2-IndB（C 6 F 5）2 5和6，通过分步结晶分离。4和5 与叔丁胺形成结晶加合物。类似地制备三甲基甲硅烷基衍生物Flu（SiMe 3）B（C 6 F 5）2（9）和Ind（SiMe 3）B（C 6 F 5）2（10）。加热（C 6 F 5）2 BF·OEt 2导致醚裂解并形成（C 6 F 5）2 BOEt。Zr（NMe 2）4处理5和6在室温下得到茚并锆酰胺基半三明治复合物；然而，该反应伴随有一个硼-C 6 F 5取代基被NMe 2意外交换，从而形成1-和2- {C 9 H 6 B（C 6 F 5）（NMe 2）} Zr（NMe 2）3。与SiClMe 3反应得到三氯化物1-和2-

  DOI：

  10.1021/om970433j
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis(pentafluorophenyl)(fluorenyl)boron*tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  钛和锆半夹心络合物中配体的环戊二烯基-，茚基-和芴基双（五氟苯基）硼烷的合成。C的晶体结构13 ħ 9 B（C 6 ˚F 5）2 ·吨-BuNH 2，C 13 H ^ 8森达3 B（C 6 ˚F 5）2，和{η 5 -C 5 H ^ 4 B（C 6 F 5）2 } TiCl 3

  摘要：

  易于从BF 3 ·OEt 2和2当量的C 6 F 5 MgBr中获得的双（五氟苯基）氟化硼（C 6 F 5）2 BF·OEt 2（1）与芴基锂反应生成（Flu）B（C 6 F 5）2（4），而与茚基锂的反应导致区域异构体1-和2-IndB（C 6 F 5）2 5和6，通过分步结晶分离。4和5 与叔丁胺形成结晶加合物。类似地制备三甲基甲硅烷基衍生物Flu（SiMe 3）B（C 6 F 5）2（9）和Ind（SiMe 3）B（C 6 F 5）2（10）。加热（C 6 F 5）2 BF·OEt 2导致醚裂解并形成（C 6 F 5）2 BOEt。Zr（NMe 2）4处理5和6在室温下得到茚并锆酰胺基半三明治复合物；然而，该反应伴随有一个硼-C 6 F 5取代基被NMe 2意外交换，从而形成1-和2- {C 9 H 6 B（C 6 F 5）（NMe 2）} Zr（NMe 2）3。与SiClMe 3反应得到三氯化物1-和2-

  DOI：

  10.1021/om970433j