N-[4-(6,15-dioxo-1,5-diazabicyclo[15.4.0]henicosan-5-yl)butyl]acetamide | 83633-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: N-[4-(6,15-dioxo-1,5-diazabicyclo[15.4.0]henicosan-5-yl)butyl]acetamide
• CAS: 83633-04-9
• 化学式: C₂₅H₄₅N₃O₃
• 分子量: 435.651
• InChiKey: XMFROTBCTHCOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(6,15-dioxo-1,5-diazabicyclo[15.4.0]henicosan-5-yl)butyl]acetamide 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 N-[4-(9,18-Dioxo-octadecahydro-4a,8,19-triaza-benzocyclooctadecen-8-yl)-butyl]-acetamide 、 N-[4-(9,19-Dioxo-octadecahydro-4a,8,18-triaza-benzocyclooctadecen-8-yl)-butyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oncinotine型亚精胺生物碱Oncinotis tenuiloba。的变换Ñ -acetyloncinotin-12-one的Ñ，Ñ '-diacetylinandenin -12-酮

  摘要：

  从Oncinotis tenuiloba STAPF的提取物中，分离出两种新颖的多胺生物碱，oncinotin-11-one（5）和oncinotin-12-one（6）。由于β-消除型副反应导致11的环扩大，所以6的过乙酰化提供了N-乙酰基衍生物11以及N，N'-二乙酰基茚满宁-10-en-12-one（12）（方案1） 。的氘化12，得到13，示出了相同的保留时间Ñ，ñ '-diacetylinandenin -12-酮（14），当与不同的酮异构体N，N'-二乙酰基茚满酮一起进行共HPLC时。结构鉴定通过延长施密特的降解6和Ñ，Ñ '二乙酰基（-10,11- 2 ħ 2）inandenin -12-酮（13）; 通过GC和ESI-MS鉴定降解产物。5的结构是在光谱学手段的基础上提出的。5的光谱数据与合成材料的光谱数据以及N-乙酰基衍生物20的co-HPLC的比较与相应的合成化合物一起揭

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790405
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 8-(4-Amino-butyl)-octadecahydro-4a,8-diaza-benzocycloheptadecene-9,18-dione 在 sodium acetate 作用下， 反应 48.0h， 生成 N-[4-(6,15-dioxo-1,5-diazabicyclo[15.4.0]henicosan-5-yl)butyl]acetamide 、 N-[4-((E)-5-Acetyl-12,21-dioxo-1,5-diaza-cyclohenicos-10-en-1-yl)-butyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oncinotine型亚精胺生物碱Oncinotis tenuiloba。的变换Ñ -acetyloncinotin-12-one的Ñ，Ñ '-diacetylinandenin -12-酮

  摘要：

  从Oncinotis tenuiloba STAPF的提取物中，分离出两种新颖的多胺生物碱，oncinotin-11-one（5）和oncinotin-12-one（6）。由于β-消除型副反应导致11的环扩大，所以6的过乙酰化提供了N-乙酰基衍生物11以及N，N'-二乙酰基茚满宁-10-en-12-one（12）（方案1） 。的氘化12，得到13，示出了相同的保留时间Ñ，ñ '-diacetylinandenin -12-酮（14），当与不同的酮异构体N，N'-二乙酰基茚满酮一起进行共HPLC时。结构鉴定通过延长施密特的降解6和Ñ，Ñ '二乙酰基（-10,11- 2 ħ 2）inandenin -12-酮（13）; 通过GC和ESI-MS鉴定降解产物。5的结构是在光谱学手段的基础上提出的。5的光谱数据与合成材料的光谱数据以及N-乙酰基衍生物20的co-HPLC的比较与相应的合成化合物一起揭

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790405

文献信息

• Oncinotine-Type Spermidine Alkaloids fromOncinotis tenuiloba. Transformation ofN-acetyloncinotin-12-one toN,N?-diacetylinandenin-12-one
  作者：Martin K.-H. Doll、Armin Guggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19960790405

  日期：1996.6.26

  of Oncinotis tenuiloba STAPF, two novel polyamine alkaloids, oncinotin-11-one (5) and oncinotin-12-one (6), were isolated. Peracetylation of 6 provided the N-acetyl derivative 11 as well as N,N′-diacetylinandenin-10-en-12-one (12) due to a β-elimination-type side reaction resulting in ring enlargement of 11 (Scheme 1). Deuteration of 12 yielded 13, showing the same retention time as N,N′-diacetylinandenin-12-one

  从Oncinotis tenuiloba STAPF的提取物中，分离出两种新颖的多胺生物碱，oncinotin-11-one（5）和oncinotin-12-one（6）。由于β-消除型副反应导致11的环扩大，所以6的过乙酰化提供了N-乙酰基衍生物11以及N，N'-二乙酰基茚满宁-10-en-12-one（12）（方案1） 。的氘化12，得到13，示出了相同的保留时间Ñ，ñ '-diacetylinandenin -12-酮（14），当与不同的酮异构体N，N'-二乙酰基茚满酮一起进行共HPLC时。结构鉴定通过延长施密特的降解6和Ñ，Ñ '二乙酰基（-10,11- 2 ħ 2）inandenin -12-酮（13）; 通过GC和ESI-MS鉴定降解产物。5的结构是在光谱学手段的基础上提出的。5的光谱数据与合成材料的光谱数据以及N-乙酰基衍生物20的co-HPLC的比较与相应的合成化合物一起揭