α-methyl 2-chlorophenylacetyl chloride | 905443-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-methyl 2-chlorophenylacetyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-I+/--methylbenzeneacetyl chloride；2-(2-chlorophenyl)propanoyl chloride
• CAS: 905443-15-4
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: SBVKVUWVZYHXAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl 2-chlorophenylacetyl chloride 在 TMEDA*PdMe₂ 、 BF₄^(1-)*C₂₉H₃₉N₂⁽¹⁺⁾ 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有刚性主链的手性N-杂环碳原子配体的合成及其在钯催化的酰胺对映体分子内α-芳基化反应中的应用

  摘要：

  开发了具有2,2'-双喹啉基C 2对称骨架的手性N-杂环卡宾（NHC）配体。配体在钯催化的酰胺内α-芳基化反应中表现出良好的对映选择性，从而得到3,3-二取代的羟吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol200149s
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 α-methyl 2-chlorophenylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  突触前胆碱能调节剂可作为有效的认知增强剂和止痛药。1.热带和2-苯基丙酸酯。

  摘要：

  先前的研究表明，（R）-（+）-hyscyamine具有镇痛活性，这是由于中央毒蕈碱自体受体拮抗后ACh释放增加所致。由于增强中央胆碱能传递可能对认知障碍有益，因此我们操纵了（R）-（+）-水苏胺，合成了几种热带和2-苯基丙酸衍生物，目的是获得能够增加ACh释放的药物因此具有镇痛和促智作用。结果表明，几种新化合物确实是有效的镇痛药（镇痛作用与吗啡相当），并且最有效的一种（（+/-）-19，PG9）也具有显着的认知增强特性。

  DOI：

  10.1021/jm00037a022

文献信息

• Novel Annulation Reactions of Aryl Methyl Ketenes with Zwitterions Derived from Dimethyl Acetylenedicarboxylate and <i>N</i>-Alkylimidazoles
  作者：Cheng Ma、Hanfeng Ding、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/ol061126p

  日期：2006.7.1

  [reaction: see text] A novel three-component annulation reaction involving N-alkylimidazoles, dimethyl acetylenedicarboxylate, and in situ generated aryl methyl ketenes leading to the synthesis of 6-vinyl-1,3a-diazapentalene derivatives is reported.

  [反应：见正文]据报道，涉及N-烷基咪唑，二乙炔基二羧酸二甲酯和原位生成的芳基甲基乙烯酮的新型三组分环化反应导致了6-乙烯基-1,3a-二氮杂戊烯衍生物的合成。
• Divergent and Stereoselective Synthesis of β-Silyl-α-Amino Acids through Palladium-Catalyzed Intermolecular Silylation of Unactivated Primary and Secondary C−H Bonds
  作者：Yue-Jin Liu、Yan-Hua Liu、Zhuo-Zhuo Zhang、Sheng-Yi Yan、Kai Chen、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.201607766

  日期：2016.10.24

  A general and practical PdII‐catalyzed intermolecular silylation of primary and secondary C−H bonds of α‐amino acids and simple aliphatic acids is reported. This method provides divergent and stereoselective access to a variety of optical pure β‐silyl‐α‐amino acids, which are useful for genetic technologies and proteomics. It can also be readily performed on a gram scale and the auxiliary can be easily

  据报道，一般和实用的Pd II催化α-氨基酸和简单脂族酸的一级和二级CH键的分子间甲硅烷基化反应。这种方法提供了对各种光学纯β-甲硅烷基-α-氨基酸的发散和立体选择性的访问，这些氨基酸对遗传技术和蛋白质组学很有用。它也可以很容易地以克为单位进行，并且可以在保持结构不变的情况下轻松地除去辅助剂。这种方法的综合重要性在生物小分子的后期功能化中得到了进一步证明，例如（-）-桑顿宁和β-胆酸。此外，成功分离并鉴定了几个关键的palladacycles，以阐明这种β-C（sp 3）-H甲硅烷基化过程的机理。
• Concise Assembly of Highly Substituted Furan-Fused 1,4-Thiazepines and Their Diels−Alder Reactions with Benzynes
  作者：Hanfeng Ding、Yiping Zhang、Ming Bian、Weijun Yao、Cheng Ma

  DOI：10.1021/jo702299m

  日期：2008.1.1

  A facile and highly efficient three-component reaction of thiazole or benzothiazole carbenes, disubstituted ketenes, and activated alkynes is disclosed. With this methodology, a polysubstituted ring system containing furo[2,3-c]thiazepine core can be constructed from simple and readily accessible starting materials in good yields. The scope and limitation of this transformation were investigated in detail by using various thiazole carbene, ketene, and alkyne components. Furthermore, the synthetic utilities of these unique polyheterocyclic compounds were demonstrated via their Diels-Alder reactions with benzynes to furnish thiazepine-fused 7-oxanorbornadiene derivatives in excellent yields.
• A Ring-Expansion Methodology Involving Multicomponent Reactions: Highly Efficient Access to Polysubstituted Furan-Fused 1,4-Thiazepine Derivatives
  作者：Cheng Ma、Hanfeng Ding、Yiping Zhang、Ming Bian

  DOI：10.1002/anie.200602836

  日期：2006.11.27