lutetium phthalocyanine acetate | 103903-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: lutetium phthalocyanine acetate
• 英文别名: 2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene;lutetium(3+);acetate
• CAS: 103903-49-7
• 化学式: C₂H₃O₂*C₃₂H₁₆N₈*Lu
• 分子量: 746.544
• InChiKey: SYDOZFFUBUYRDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,9,10,16,17,23,24-octabutylphthalocyanine 、 lutetium phthalocyanine acetate 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  夹心型hetero和double（Ⅲ）和euro（Ⅲ）酞菁配合物的高选择性方法的发展

  摘要：

  杂合（异核）夹心型镧系酞菁的选择性合成已经完成。双层配合物Bu PcLnPc和Bu PcLnPc Cl（Ln = Lu，Eu; Bu Pc = 2,3,9,10,16,17,23,24-八丁基酞菁; Pc =酞菁，Cl Pc = 2,3，通过无金属配体Bu PcH 2与单酞菁PcLnOAc或Cl PcLnOAc的直接相互作用，以良好的产率获得了9,10,16,17,23,24-八氯酞菁。异核三层酞菁PcEu R PcLu R Pc，Cl PcEu R PcLu RPc和卜PcEu ř PCLU ř PC（[R PC = 卜PC，吨卜PC;吨卜PC = 2（3），9（10），16（17），23（24） -四氢叔-butylphthalocyaninate）为在类似条件下，从相应的单-（PcEuOAc，Cl PcEuOAc，Bu PcEuOAc）和双酞菁（R Pc 2 Lu）中获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.128
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 、 lutetium(III) acetate 以 melt 为溶剂， 生成 lutetium phthalocyanine acetate
  参考文献：
  名称：

  Kirin, I. S.; Moskalev, P. N.; Makashev, Yu. A., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1964, vol. 10, p. 1065 - 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Picosecond photphysics of lutetium bis-phthalocyanines
  作者：Arnaud Germain、Thomas W. Ebbesen

  DOI：10.1016/0009-2614(92)85014-2

  日期：1992.11

  The excited-state properties of lutetium bis-phthalocyanine (LuPc2) in solution in three different redox states (LuPc.2, LuPc+2 and LuPc−2) have been investigated. Upon excitation at either 354, 532 or 1064 nm, LuPc.2 deactivates through a low-lying doublet excited state of charge transfer nature with a 60 ps lifetime. No evidence for charge hopping between the two phthalocyanine cycles of the dimer

  镥双-酞菁的激发态性质（LUPC 2（LUPC在三个不同的氧化还原态）在溶液中。2，LUPC + 2和LUPC - 2）进行了研究。在354、532或1064 nm激发时，LUPc 。2通过具有60 ps寿命的低位双态激发态电荷转移性质而失活。没有观察到二聚体的两个酞菁循环之间电荷跳跃的证据。LUPc + 2和LUPc − 2 也有短暂的激发态（分别为60和36 ps），这表明存在一个共同的失活过程，可能是通过低电荷转移态引起的振动弛豫。
• Bis(tetrabenzotriazaporphyrinato) and (tetrabenzotriazaporphyrinato)(phthalocyaninato) lutetium(iii) complexes – novel sandwich-type tetrapyrrolic ligand based NIR absorbing electrochromes
  作者：Victor E. Pushkarev、Valery V. Kalashnikov、Stanislav A. Trashin、Nataliya E. Borisova、Larisa G. Tomilova、Nikolay S. Zefirov

  DOI：10.1039/c3dt51357b

  日期：——

  The first sandwich-type complexes have been prepared for tetrabenzotriazaporphyrin ligands. The compounds reveal intrinsic UV-Vis/NIR absorption as well as peculiar electrochromic behavior. The heteroleptic (tetrabenzotriazaporphyrinato)(phthalocyaninato) lutetium derivative shows intermediate spectral and electrochemical properties with respect to homoleptic relatives.

  第一个夹心型配合物已为四苯并三氮杂卟啉配体制备。这些化合物揭示了固有的紫外-可见/近红外吸收以及独特的电致变色行为。杂配体（四苯并三氮杂卟啉）（酞菁）镥衍生物相对于均配体表现出中间的光谱和电化学性质。
• Heteroleptic naphthalo-phthalocyaninates of lutetium: synthesis and spectral and conductivity properties
  作者：Tatiana V. Dubinina、Anton D. Kosov、Elizaveta F. Petrusevich、Sergey S. Maklakov、Nataliya E. Borisova、Larisa G. Tomilova、Nikolay S. Zefirov

  DOI：10.1039/c5dt00635j

  日期：——

  A series of novel near-IR absorbing heteroleptic complexes were obtained with high yields. The correlation between the nature of the substituents and spectral properties of the target complexes was determined.

  一系列新型近红外吸收的杂环配合物被高产率地制备出来。确定了取代基性质和目标配合物光谱性质之间的相关性。
• meso-Phenyltetrabenzotriazaporphyrin based double-decker lanthanide(<scp>iii</scp>) complexes: synthesis, structure, spectral properties and electrochemistry
  作者：Victor E. Pushkarev、Valery V. Kalashnikov、Alexander Yu. Tolbin、Stanislav A. Trashin、Nataliya E. Borisova、Sergey V. Simonov、Victor B. Rybakov、Larisa G. Tomilova、Nikolay S. Zefirov

  DOI：10.1039/c5dt01933h

  日期：——

  more predictable yet firstly observed formation of the triple-decker compound (PhTBTAP)3Eu2 (7) has also been found. Structural studies of 3 supported by 1H NMR spectra, XRD analysis and DFT theoretical calculations reveal that the Eu complex 3a is formed as a single isomer, while the lutetium compound 3b represents an inseparable mixture of two rotational isomers with virtually identical spectral characteristics

  使用四苯并三氮杂卟啉配体已经制备了一系列的半三明治和三明治型镧系元素（Ⅲ）配合物。27苯基29的反应ħ，31 ħ -tetrabenzo [ b，克，升，q ] [5,10,15] -triazaporphyrin（博士TBTAPH 2，1与盐[LNX）3 ]· Ñ ħ 2 O（ Ln = Eu（a），Lu（b）; X = OAc，acac）提供了单层和同质双层（Ph TBTAP）LnOAc（2）和（Ph TBTAP）2Ln（3）分别。异戊二烯双层化合物（Ph TBTAP）LnPc（4a，b）通过1与相应的Ln单（酞菁）相互作用获得。在三明治3的合成中，检测到意外地形成了部分和完全脱苯的副产物5和6的意外形成，同时也已经证明了半三明治化合物2脱芳基化的可能性。更可预见的但首先观察到的三层化合物（Ph TBTAP）3 Eu 2（7的形成）也已找到。通过1 H NMR光谱，XRD分析和DFT理
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D1, 2.23.7, page 96 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——