trans-2-(fluoromethyl)cyclopropanaminium chloride | 2307776-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: trans-2-(fluoromethyl)cyclopropanaminium chloride
• 英文别名: trans-2-(Fluoromethyl)cyclopropan-1-amine hcl；(1R,2R)-2-(fluoromethyl)cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 2307776-39-0
• 化学式: C₄H₈FN*ClH
• 分子量: 125.574
• InChiKey: OVESCXROAMQGTM-RFKZQXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-(fluoromethyl)cyclopropanaminium chloride 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到trans-N-(2-(fluoromethyl)cyclopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  氟烷基取代的环丙烷衍生物：合成和理化性质。

  摘要：

  用不同的方法以克数级合成了一系列带有CH 2 F，CHF 2和CF 3取代基的全部12种顺式和反式环丙烷羧酸和环丙胺。测量获得的化合物或其衍生物的解离常数（p K a）和log  P值，以评估氟代烷基取代基的类型和相对位置对单官能化环丙烷的酸度和亲脂性的影响。通过X射线晶体学对所选产品进行了分析，以更好地了解所观察到的理化性质差异。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01848
• 作为产物：
  描述：

  rac-tert-butyl N-[(1R,2R)-2-(fluoromethyl)cyclopropyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以11.5 g的产率得到trans-2-(fluoromethyl)cyclopropanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  氟烷基取代的环丙烷衍生物：合成和理化性质。

  摘要：

  用不同的方法以克数级合成了一系列带有CH 2 F，CHF 2和CF 3取代基的全部12种顺式和反式环丙烷羧酸和环丙胺。测量获得的化合物或其衍生物的解离常数（p K a）和log  P值，以评估氟代烷基取代基的类型和相对位置对单官能化环丙烷的酸度和亲脂性的影响。通过X射线晶体学对所选产品进行了分析，以更好地了解所观察到的理化性质差异。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01848