4-dodecyloxy-2-methylbenzoic acid | 1246173-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dodecyloxy-2-methylbenzoic acid
• CAS: 1246173-96-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: KTJPGQHTVQBOQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dodecyloxy-2-methylbenzoic acid 、 2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以54.6%的产率得到[4-[5-[4-(4-Dodecoxy-2-methylbenzoyl)oxy-3-methylphenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl] 4-dodecoxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Low nematic onset temperatures and room temperature cybotactic behavior in 1,3,4-oxadiazole-based bent-core mesogens possessing lateral methyl groups

  摘要：

  作为我们在低温下获得双轴向列相的努力的一部分，我们制备了一系列具有一个或三个侧甲基的1,3,4-恶二唑基弯曲核介晶。使用偏光显微镜和差示扫描量热法表征这些衍生物的相行为。含有一个甲基的目标化合物显示出较大的向列范围，但清亮点相对较高。具有三个甲基取代基的衍生物表现出较低的向列相起始温度，并且其中两种化合物在向列相中过冷至室温。 X 射线衍射实验证实了向列相中存在胞规簇，正如在其他弯曲核介晶中观察到的那样。然而，对于其中两种衍生物，由于在低温下形成玻璃态向列相，细胞趋向性在室温下持续存在。这些结果表明这些材料可能是寻找低温双轴热致向列相的有希望的候选材料。

  DOI：

  10.1039/c2jm33705c
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-dodecyloxy-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Towards Room Temperature Biaxial Nematics

  摘要：

  A series of new liquid crystalline compounds based on the 2,5-bis(p-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole (ODBP) core was synthesized in an effort to access the biaxial nematic phase at low temperatures. Derivatives with secondary terminal alkoxy groups and derivatives with either two or four lateral methyl groups were prepared. Secondary alkoxy terminal groups either suppressed mesophase formation altogether or increased the nematic onset temperature relative to primary groups. The dimethylated derivatives showed significant reductions in the nematic onset temperatures compared to the previously reported unmethylated compounds. The tetramethylated analogs generally possessed low clearing temperatures, but exhibited only monotropic mesomorphism.

  DOI：

  10.1080/15421400903053826