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(2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)(naphthalen-2-yl)methanone | 75021-55-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)(naphthalen-2-yl)methanone
英文别名
1-p-Anisyl-2-(β-naphthoyl)-cyclopropan;[2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]-naphthalen-2-ylmethanone
(2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)(naphthalen-2-yl)methanone化学式
CAS
75021-55-5
化学式
C21H18O2
mdl
——
分子量
302.373
InChiKey
DWPKLBPKMICJAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)(naphthalen-2-yl)methanone苯肼三氟甲磺酸 作用下, 以76 %的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-3-(naphthalen-2-yl)-1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
    参考文献:
    名称:
    基于查尔酮的环丙基酮和肼之间的 Cloke-Wilson 型重排串联反应合成四氢哒嗪
    摘要:
    开发了一种以环丙基酮和肼为原料合成多取代四氢哒嗪的简便有效的方法。该转化基于查尔酮,通过 HFIP 中 TfOH 催化的 Cloke-Wilson 型重排串联反应发生。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02824
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘乙酮 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.33h, 生成 (2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)(naphthalen-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    基于查尔酮的环丙基酮和肼之间的 Cloke-Wilson 型重排串联反应合成四氢哒嗪
    摘要:
    开发了一种以环丙基酮和肼为原料合成多取代四氢哒嗪的简便有效的方法。该转化基于查尔酮,通过 HFIP 中 TfOH 催化的 Cloke-Wilson 型重排串联反应发生。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02824
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文献信息

  • TEWARI R. S.; NAGPAL D. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 9, 911-912
    作者:TEWARI R. S.、 NAGPAL D. K.
    DOI:——
    日期:——
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