1-methyl-4,4’-bpyiridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide | 1273148-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4,4’-bpyiridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
• 英文别名: 1-methyl-[4,4'-bipyridin]-1-ium TFSI；1-Methyl-[4,4'-bipyridin]-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-methyl-4-pyridin-4-ylpyridin-1-ium
• CAS: 1273148-57-4
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₁H₁₁N₂
• 分子量: 451.37
• InChiKey: UYSDOPGLPLTNAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  99.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4,4’-bpyiridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 、 1,10-二溴癸烷 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到1',1'''-(decane-1,10-diyl)bis(1-methyl-[4,4'-bipyridine]-1,1'-diium) TFSI
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular Pseudorotaxane Polymers from Biscryptands and Bisparaquats

  摘要：

  Five new bis(dibenzo-30-crown-10-based cryptand)s were synthesized, two of which (16 and 17) had long (12-atom), flexible spacers that led to cooperative complexation of dibenzyl paraquat TFSI (K-ave = 4.36 X 10(5) M-1 for 17.2b). Self-assembly of 16 and 17 with bisparaquats with similar spacers (18, 21, and 23) led to high molecular weight supramolecular pseudorotaxane polymers in solution. Continuous, flexible fibers were drawn from concentrated solutions. 17 with C-10-linked bisparaquat 23 in dichloromethane (DCM) produced a log-log viscosity vs concentration plot with a limiting slope of 3.55, confirming high molecular weight; at 37 mM, the degree of polymerization was estimated to be 126 and M-n = 407 kDa. These are the first truly polymeric pseudorotaxane-type AA/BB supramolecular polymers.

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01480
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 1-methyl-4,4’-bpyiridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  新型联吡啶鎓离子液体作为液体电致变色器件

  摘要：

  开发了与碘化物，溴化物或双（三氟甲磺酰基）酰亚胺[NTf 2 ]结合使用的新型单和二烷基联吡啶鎓（紫精）阳离子。优化了选择性烷基化合成方法，以便以中等至高收率和更高的纯度获得所需的盐。所有制备的单和二烷基联吡啶鎓盐均通过1 H，13 C和19 F NMR光谱，傅立叶变换红外光谱和元素分析（在NTf 2的情况下）进行了完全表征盐）。还检查了不同制备的有机盐的熔点，玻璃化转变温度（通过差示扫描量热法（DSC）研究）和分解温度。通过流变学研究确定特定温度和活化能下的粘度（包括加热和冷却过程中粘度与温度的关系）。为了确定氧化还原电势并评估新型联吡啶鎓盐的可逆性，进行了基于循环伏安法（CV），差分脉冲伏安法（DPV）和方波伏安法（SWV）的电化学研究。作为概念验证，我们开发了一种U形管形式的可逆液体电致变色设备，即最有前途的二烷基联吡啶鎓NTf 2离子液体用作电致变色材料，而室温离子液体（RTIL）

  DOI：

  10.1002/chem.201304451