17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10)-oestratrien-6-on | 75018-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10)-oestratrien-6-on
• 英文别名: (8S,9S,13S,14S,17S)-1,3-dimethoxy-13-methyl-17-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 75018-87-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: KQSJKCYDGJBVSM-AKEUIGTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10)-oestratrien-6-on 在 氢氧化钾 、 盐酸肼 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 一水合肼 、 zinc(II) chloride 、 lithium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 1,3-Diacetoxy-7α-methyl-1,3,5(10)-oestratrien-17-on
  参考文献：
  名称：

  旋光甾体的全合成，XX。oestatrien-6-one的立体选择性甲基化表示7α-甲基雌三烯

  摘要：

  在两相系统中通过空气氧化将6-氰基三茂合物15转化为6-氧代雌三烯13。将其立体选择性地烷基化为7α-甲基雌三烯酮19a，这是用于合成强雌激素的中间产物。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820308
• 作为产物：
  描述：

  17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10)-oestratrien-6-carbonitril 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10)-oestratrien-6-on
  参考文献：
  名称：

  旋光甾体的全合成，XX。oestatrien-6-one的立体选择性甲基化表示7α-甲基雌三烯

  摘要：

  在两相系统中通过空气氧化将6-氰基三茂合物15转化为6-氧代雌三烯13。将其立体选择性地烷基化为7α-甲基雌三烯酮19a，这是用于合成强雌激素的中间产物。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820308