methyl 2-(3-methylbut-2-enyl)-5-[(1R)-2-methyl-1-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]prop-2-enyl]furan-3-carboxylate | 139897-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 2-(3-methylbut-2-enyl)-5-[(1R)-2-methyl-1-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]prop-2-enyl]furan-3-carboxylate
• CAS: 139897-15-7
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅
• 分子量: 332.397
• InChiKey: DXPRZBQVZLYXMX-CRAIPNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-methylbut-2-enyl)-5-[(1R)-2-methyl-1-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]prop-2-enyl]furan-3-carboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(3-Methyl-but-2-enyl)-5-((R)-2-methyl-1-{(R)-5-oxo-4-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-allyl)-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-<(phenylthio)methyl>-5-formyl-3-furoate 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 silver perchlorate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 19.74h， 生成 methyl 2-(3-methylbut-2-enyl)-5-[(1R)-2-methyl-1-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]prop-2-enyl]furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926

  摘要：

  DOI：