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di-tert-butyl 3,6-diphenylphthalate | 95263-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-tert-butyl 3,6-diphenylphthalate
英文别名
Di-tert-butyl [1,1':4',1''-terphenyl]-2',3'-dicarboxylate;ditert-butyl 3,6-diphenylbenzene-1,2-dicarboxylate
di-tert-butyl 3,6-diphenylphthalate化学式
CAS
95263-17-5
化学式
C28H30O4
mdl
——
分子量
430.544
InChiKey
ZMQOVKAPPFTBDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    103-108 °C
  • 沸点:
    569.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Chemo- and Regioselective Intermolecular Cyclotrimerization of Terminal Alkynes Catalyzed by Cationic Rhodium(I)/Modified BINAP Complexes: Application to One-Step Synthesis of Paracyclophanes
    作者:Ken Tanaka、Kazuki Toyoda、Azusa Wada、Kaori Shirasaka、Masao Hirano
    DOI:10.1002/chem.200401017
    日期:2005.2.4
    the cationic rhodium(I)/DTBM-Segphos complex. This method can be applied to a variety of terminal alkynes to provide 1,2,4-trisubstituted benzenes in high yield and with high regioselectivity. A chemo- and regioselective intermolecular crossed-cyclotrimerization of dialkyl acetylenedicarboxylates with a variety of terminal alkynes has also been developed based on the use of the cationic rhodium(I)/H8-BINAP
    基于阳离子(I)/ DTBM-Segphos配合物的使用,已开发出高度炔基选择性的末端炔烃分子间环三聚体。该方法可用于各种末端炔烃,以高产率和高区域选择性提供1,2,4-三取代的苯。基于阳离子(I)/ H8-BINAP络合物的使用,还开发了乙炔基二羧酸二烷基酯与各种末端炔烃化学和区域选择性分子间交叉环三聚,可高产率提供3,6-二取代邻苯二甲酸酯。就催化活性,化学和区域选择性,底物范围和易于操作而言,它构成了一种高效的新方法,用于两种不同单炔的分子间交叉环三聚。通过将其应用于从相应的末端α,ω-二炔类化合物中一步合成[6]甲基环已烷和[7]-[12]对环已烯,证明了这种新的交叉炔烃环三聚方法的多功能性。机理研究表明,这种交叉炔烃环三聚的化学和区域选择性是由优先形成的衍生自末端炔烃乙炔羧酸二烷基酯的特定属环决定的。
  • MATSUMOTO, KIYOSHI;HASHIMOTO, SHIRO;OTANI, SHINICHI;UCHIDA, TAKANE, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 12, 2713-2717
    作者:MATSUMOTO, KIYOSHI、HASHIMOTO, SHIRO、OTANI, SHINICHI、UCHIDA, TAKANE
    DOI:——
    日期:——
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