| 1609206-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 1609206-08-7
• 化学式: C₂₆H₃₁F₂N₃O₉
• 分子量: 567.544
• InChiKey: SQSJXJNLTVPYPU-DUXKGJEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  144.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83 mg的产率得到1-[(2R,4R,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(3-phenylpropanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2-dihydro-4-(ethoxycarbonylamino)pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  GEMCITABINE PRODRUGS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。对于公式I的化合物，R1和R2独立地选择自H，—C（═O）—（CH2）2-芳基和—C（═O）—（CH2）n—C（═O）—NH-芳基的群组。下标n为2至6。R3选择自H和—C（═O）—O—R4的群组；而R4选择自烷基，取代烷基，烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，芳基烷基，取代芳基烷基，环杂芳基烷基，取代环杂芳基烷基，杂基和取代杂基的群组。提供了至少一个R1和R2不是H的化合物。还提供了制药组合物，抑制癌细胞生长的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140134160A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-[(2R,4R,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2-dihydro-4-(ethoxycarbonylamino)pyrimidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  GEMCITABINE PRODRUGS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。对于公式I的化合物，R1和R2独立地选择自H，—C（═O）—（CH2）2-芳基和—C（═O）—（CH2）n—C（═O）—NH-芳基的群组。下标n为2至6。R3选择自H和—C（═O）—O—R4的群组；而R4选择自烷基，取代烷基，烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，芳基烷基，取代芳基烷基，环杂芳基烷基，取代环杂芳基烷基，杂基和取代杂基的群组。提供了至少一个R1和R2不是H的化合物。还提供了制药组合物，抑制癌细胞生长的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140134160A1