5-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[4,5-f]indole-2-carbonitrile | 1247879-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[4,5-f]indole-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-Methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[4,5-f]indole-2-carbonitrile；5-methyl-6,7-dihydropyrrolo[3,2-f][1,3]benzothiazole-2-carbonitrile
• CAS: 1247879-15-7
• 化学式: C₁₁H₉N₃S
• 分子量: 215.279
• InChiKey: RESLCXJZBAZOEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[4,5-f]indole-2-carbonitrile 、 (S)-2-amino-3-mercapto-N-methylpropanamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到(S)-N-methyl-2-(5-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[4,5-f]indol-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Luciferin Amides

  摘要：

  这项披露涉及下面所示的式(I)的荧光素酰胺：式(I)中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于检测体外、活细胞或体内的脂肪酸酰胺水解酶活性。

  公开号：

  US20140193340A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6,7-dihydro-5H-thiazolo[4,5-f]indole 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 5-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[4,5-f]indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  测定羧酸酯酶1的特异性生物发光探针底物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于生物医药技术领域，公开了一种测定羧酸酯酶1活性的特异性荧光探针底物及其制备方法和应用。该探针底物可用于不同种属来源的细胞或组织样本中CES1酶活性的定量检测，还可用于CES1调控剂的快速筛选，同时可以作为实验动物在体及整体CES1的探针底物，评估代谢酶CES1的个体及种属差异。本发明还公开了该探针底物的制备方法。本发明CES1荧光探针底物检测CES1单酶体外活性具有高特异性，高灵敏度，高检测便利性及高通量检测性，与荧光探针相比具有不同的检测方式，基本不受生物基质的干扰，且具有更高的选择性和精确性。

  公开号：

  CN114478578B

文献信息

• Robust Light Emission from Cyclic Alkylaminoluciferin Substrates for Firefly Luciferase
  作者：Gadarla Randheer Reddy、Walter C. Thompson、Stephen C. Miller

  DOI：10.1021/ja104525m

  日期：2010.10.6

  Firefly luciferase utilizes the chemical energy of ATP and oxygen to convert its substrate, D-luciferin, into an excited-state oxyluciferin molecule. Relaxation of this molecule to the ground state is responsible for the yellow-green light emission. Synthetic cyclic alkylaminoluciferins that allow robust red-shifted light emission with the modified luciferase Ultra-Glo are described. Overall light

  萤火虫荧光素酶利用 ATP 和氧气的化学能将其底物 D-荧光素转化为激发态氧化荧光素分子。该分子松弛到基态是黄绿色光发射的原因。描述了合成的环状烷基氨基荧光素，它允许使用经修饰的荧光素酶 Ultra-Glo 发出强烈的红移光。总体光发射高于无环烷基氨基荧光素、氨基荧光素和天然底物 D-荧光素。
• US9370588B2
  申请人：——

  公开号：US9370588B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• US9814787B2
  申请人：——

  公开号：US9814787B2

  公开（公告）日：2017-11-14